BioCanRx est heureux de vous présenter les 15 étudiants de premier cycle sélectionnés partout au Canada à l'issue d'un processus de candidature compétitif pour participer à notre programme de bourses d'été. Ce programme vise à inspirer la prochaine génération de personnel hautement qualifié à poursuivre des recherches en immuno-oncologie du cancer. Les étudiants de premier cycle et de niveau collégial reçoivent du financement pour mener des recherches avec les chercheurs du réseau BioCanRx. Cette opportunité offre aux étudiants une expérience pratique de recherche. Consultez les biographies de chacun des étudiants d'été de 2019 ci-dessous.
Nom : Alison Cudmore
Directeur(s)/Institution : Dre Barbara Vanderhyden, Université d'Ottawa
Titre du projet: Évaluation de l'infectiosité des cellules cancéreuses ovariennes dérivées de patientes avec de nouveaux vaccins oncolytiques
Profil: Je viens de terminer ma troisième année d'études à l'Université d'Ottawa au programme de sciences biomédicales, avec une spécialisation en médecine cellulaire et moléculaire. En dehors du laboratoire et de mes études, je m'entraîne généralement à la piscine avec l'équipe universitaire de natation de l'Université d'Ottawa. J'aime toujours passer du temps en plein air ici à Ottawa, et j'aime particulièrement faire du vélo le long du canal Rideau pour me rendre au lac Dow en été.
Cet été, je travaillerai au laboratoire de Vanderhyden, où le virus oncolytique Maraba MG1 a été modifié pour exprimer l'IL-15 et/ou l'IL-21. J'évaluerai l'infectiosité des cellules épithéliales cancéreuses ovariennes avec ces variants. L'objectif de cette recherche est de déterminer la proportion de ces cancers sensibles au traitement par MG1.
La recherche en santé m'a toujours passionné, car j'espère que la recherche et la médecine feront partie intégrante de ma carrière. Je suis convaincu que les bases solides que je construis grâce à mon expérience en laboratoire de premier cycle me seront utiles pour mes projets futurs.
Nom : Allié Plus
Directeur(s)/Institution : Dr Jonathan Bramson, Université McMaster
Titre du projet: Comparaison des cellules TAC-T αβ et γδ pour le traitement du glioblastome
Profil: Je m'appelle Ally Moore, je suis étudiante en deuxième année de biochimie à l'Université McMaster et cet été, je travaillerai dans le laboratoire du Dr Jonathan Bramson. Pendant mon temps libre, j'aime faire des recherches sur des sujets académiques et non académiques qui m'intéressent, cuisiner, profiter du plein air, courir et danser.
Le laboratoire Bramson a développé un nouveau récepteur antigénique chimérique, appelé coupleur antigénique des cellules T (TAC). Les cellules T modifiées avec des récepteurs TAC (cellules TAC-T) présentent une forte activité contre les tumeurs solides. Le laboratoire Bramson s'est associé à celui de la Dre Sheila Singh (Université McMaster) pour explorer l'utilité des cellules TAC-T dans le traitement du glioblastome. Mon projet consistera à générer des cellules TAC-T et dirigées contre trois cibles du glioblastome (CD133, IL13Rα2 et HER-2), et à évaluer leur efficacité contre les cellules primaires du glioblastome.
Grâce à cette expérience, j'espère développer les compétences et les connaissances nécessaires pour bâtir une carrière dans la recherche, car j'espère un jour devenir médecin-chercheur. Ce stage d'été me permettra de travailler avec des personnes possédant une expertise considérable dans le domaine, et je me réjouis de toutes les opportunités d'apprentissage qu'il m'apportera.
Nom : Donald Bastin
Directeur(s)/Institution : Dre Rebecca Auer, Institut de recherche de l'Hôpital d'Ottawa
Titre du projet: Modulation de l'immunogénicité des vaccins contre les cellules infectées par un agoniste TLR
Profil: Je suis étudiante en première année de médecine à l'Université Western Ontario. J'explore actuellement d'autres spécialités et je m'intéresse vivement à l'oncologie, notamment d'un point de vue chirurgical. En dehors de mes études, je suis une coureuse et triathlète passionnée et je m'entraîne actuellement pour mon quatrième marathon.
Mes recherches cet été porteront sur l'amélioration de l'approche vaccinale à base de cellules infectées développée au laboratoire Auer. Ce protocole consiste à administrer des cellules tumorales irradiées aux rayons gamma et infectées par un virus oncolytique, le VSV-∆51. L'infection des cellules tumorales stimule fortement le système immunitaire, qui déclenche une réponse contre les antigènes présents dans la tumeur grâce à l'activation des récepteurs de type Toll (TLR) des cellules dendritiques. Le VSV-∆51, quant à lui, n'active qu'un sous-ensemble de TLR potentiels. Mes travaux viseront à stimuler d'autres récepteurs afin d'améliorer l'efficacité de la réponse antitumorale. Ce projet s'inscrit directement dans l'objectif du laboratoire Auer d'activer le système immunitaire pour améliorer les résultats en chirurgie oncologique.
Mon rêve de longue date est d'intégrer la recherche translationnelle en immunothérapie à ma future pratique clinique. Travailler avec l'équipe du Dr Auer offre une occasion exceptionnelle d'apprendre auprès d'un groupe à la pointe de la translation clinique.
Nom : Emilie Brun
Directeur(s)/Institution : Dr John Bell, Institut de recherche de l'Hôpital d'Ottawa
Titre du projet: Génération d'un nouveau virus oncolytique thérapeutique
Profil: Bonjour à tous ! Je suis en dernière année de baccalauréat spécialisé en biochimie et biotechnologie à l'Université Carleton. Je vais effectuer mon stage d'été auprès du Dr John Bell à l'Institut de recherche de l'Hôpital d'Ottawa.
J'ai quatre ans d'expérience en recherche dans divers domaines et je me suis passionnée pour la recherche en immunothérapie du cancer après avoir passé un été à travailler avec les équipes des Drs Bell et Ilkow à l'IRHO. En dehors du laboratoire, je suis souvent occupée à écouter de la musique, à passer du temps avec mon chat ou à profiter du plein air.
Le laboratoire du Dr Bell se concentre sur la découverte, la caractérisation et l'optimisation des virus oncolytiques (VO) pour une utilisation en immunothérapie du cancer. Les VO sont un puissant outil immunothérapeutique qui détruit spécifiquement les cellules cancéreuses et active le système immunitaire pour stimuler des réponses antitumorales durables. L'objectif de mon projet d'été est de générer un nouveau VO capable de sensibiliser des lignées cellulaires cancéreuses jusqu'alors résistantes à cette forme d'immunothérapie, ce qui entraînera une fréquence accrue de réponses durables transposables en clinique.
Nom : Emilie Ford
Directeur(s)/Institution : Dre Sheila Singh, Université McMaster
Titre du projet: Ciblage thérapeutique du CD133 dans les métastases cérébrales dues au cancer du poumon
Profil: Je suis étudiante en quatrième année au programme coopératif de biologie chimique de l'Université McMaster. J'ai récemment terminé mon mémoire de fin d'études dans le laboratoire de la Dre Singh et j'ai hâte d'y travailler cet été. Mon mémoire portait sur de nouvelles stratégies immunothérapeutiques ciblant le glioblastome multiforme (GBM), une tumeur cérébrale primaire fréquente chez l'adulte. Je suis enthousiaste à l'idée d'appliquer les connaissances acquises lors de mon mémoire à d'autres cancers du cerveau dans le cadre de mon projet d'été.
Les métastases cérébrales sont les tumeurs cérébrales les plus fréquentes chez l'adulte, avec un pronostic sombre et une survie médiane globale de seulement quelques mois. Les options thérapeutiques sont très limitées ; de nouvelles stratégies sont donc indispensables. Certaines métastases cérébrales expriment le CD133, un biomarqueur des cellules souches cancéreuses cérébrales. Mon projet vise à explorer la faisabilité du ciblage du CD133 sur les métastases cérébrales à l'aide de cellules T-CAR.
Je suis fasciné par l'immunothérapie du cancer depuis plusieurs années. Je suis reconnaissant de pouvoir en apprendre davantage sur l'immunothérapie appliquée au cancer et j'espère poursuivre dans ce domaine après avoir obtenu ma licence. Lorsque je ne suis pas au laboratoire, j'aime explorer la nature et apprendre l'espagnol.
Nom : Kitty (Zhe Qi) Liu
Directeur(s)/Institution : Dre Pamela Ohashi, Réseau universitaire de santé
Titre du projet: Ciblage moléculaire de Cbl-b pour améliorer la thérapie par cellules T adoptives contre les tumeurs solides
Profil: Je m'appelle Kitty (Zhe Qi) Liu et je suis étudiante en quatrième année à l'Université de Toronto, spécialisée en immunologie. Cet été, je suis ravie de travailler au laboratoire du Dr Ohashi, où nous cherchons à identifier différentes façons d'améliorer la réponse immunitaire au cancer. La thérapie adoptive par lymphocytes T (ACT), une approche d'immunothérapie, a atteint son plein potentiel dans de nombreuses tumeurs malignes. Cependant, une limite biologique est la présence de cellules immunosuppressives dans le microenvironnement tumoral, comme les lymphocytes T régulateurs (Treg). Il est intéressant de noter que les lymphocytes T CD8+ déficients en protéine Cbl-b sont moins sensibles aux effets suppresseurs des lymphocytes Treg. Mon projet vise donc à valider le potentiel thérapeutique du ciblage de Cbl-b pour rendre les lymphocytes T résistants aux effets suppresseurs des lymphocytes Treg et, par conséquent, améliorer l'ACT contre le cancer.
Grâce aux précieuses compétences et connaissances acquises grâce à ce stage, j'espère être bien préparé à une future carrière en recherche, alors que j'entame ma première année de doctorat en immunologie à l'Université de Toronto après l'été. En dehors de la recherche, j'aime créer des éléments graphiques pour différentes initiatives étudiantes sur le campus et apprendre de nouveaux morceaux à la guitare et au piano.
Nom : Michael Hall
Directeur(s)/Institution : Dre Megan Levings, Université de la Colombie-Britannique
Titre du projet: Développement de protocoles conformes aux BPF pour la fabrication de cellules T régulatrices dérivées du thymus pour la thérapie cellulaire
Profil: Je suis actuellement en quatrième année de microbiologie et d'immunologie à l'Université de la Colombie-Britannique. Durant mon stage, je travaillerai au laboratoire de Megan Levings à l'Hôpital pour enfants de la Colombie-Britannique. Ce laboratoire étudie les lymphocytes T régulateurs CD4+, essentiels au maintien de la tolérance immunitaire. Il s'intéresse particulièrement au développement de méthodes de production in vitro de lymphocytes T régulateurs destinés à la thérapie cellulaire pour le traitement de la maladie du greffon contre l'hôte (GvHD) et de l'auto-immunité.
En dehors du laboratoire, je joue au soccer dans la Ligue masculine de soccer de Vancouver et j'entraîne l'équipe de soccer du Coastal FC. J'aime aussi aller à la montagne en hiver pour faire du ski et du snowboard. Cet été, je participerai à l'élaboration de procédures opérationnelles normalisées (POS) visant à maximiser l'expansion des cellules Treg thymiques tout en garantissant la pureté de nos produits à base de cellules Treg. Un autre volet de ce projet consiste à optimiser la cryoconservation des cellules pour leur stockage. L'optimisation des conditions d'expansion et de cryoconservation nous permettra de créer un protocole conforme aux BPF, utilisable dans le cadre d'essais cliniques. Cette expérience me permettra de développer et d'améliorer mes compétences en laboratoire tout en me familiarisant avec le processus des essais cliniques.
Nom : Mohammed Javad Niazmand
Directeur(s)/Institution : Drs. Dean Fergusson et Manoj Lalu, Institut de recherche de l'Hôpital d'Ottawa
Titre du projet: Traduction de thérapies très prometteuses en applications cliniques
Profil: Je m'appelle Mohammad Javad Niazmand et je termine ma première année de médecine à l'Université d'Ottawa. En dehors des cours, j'aime regarder ou pratiquer des sports avec mes amis, explorer la ville d'Ottawa et entraîner des collégiens dans la communauté d'Ottawa.
Les recherches auxquelles je participerai au sein de l'équipe des Drs Lalu et Fergusson viseront à comprendre les facteurs qui contribuent au succès de la transposition des études précliniques aux applications cliniques. Plus précisément, je réaliserai une revue systématique qui rassemblera un échantillon de publications de recherche fondamentale dans des revues à fort impact afin de déterminer combien de découvertes précliniques prometteuses ont été testées chez des patients et combien ont abouti à des traitements approuvés cliniquement.
Mieux comprendre les facteurs qui augmentent ou diminuent les chances de succès clinique à long terme nous permettra d'optimiser l'allocation des ressources de recherche et de fournir aux chercheurs des outils et des stratégies pour faciliter la mise en œuvre de leurs découvertes du laboratoire au chevet du patient. Je suis convaincu que ce projet m'aidera à mieux comprendre comment je peux contribuer à la recherche et améliorer les soins aux patients.
Nom : Natalya Patrick
Directeur(s)/Institution : Dr Brad Nelson, Université de Victoria
Titre du projet: Ingénierie de nouveaux récepteurs chimériques pour améliorer l'activité antitumorale des lymphocytes T
Profil: J'entame ma quatrième année d'études en biochimie à l'Université de Victoria. Cet été, je travaillerai avec le Dr Brad Nelson au Centre de recherche BC Cancer Deeley à Victoria. Pendant mon temps libre, je profiterai de l'île : camping, randonnée et surf.
Mon projet portera sur le développement de nouveaux récepteurs chimériques qui délivreront des signaux intracellulaires précis aux lymphocytes T, dans l'espoir de favoriser leur persistance et leur efficacité. Je concevrai et clonerai chaque récepteur dans des plasmides de transfert lentiviraux, puis les transduirai dans des lignées cellulaires murines. J'effectuerai ensuite des analyses pour déterminer l'efficacité de la transduction, l'expression des molécules de signalisation intracellulaire et la prolifération des cellules. Nous espérons utiliser ces nouveaux récepteurs chimériques pour concevoir des lymphocytes T plus fonctionnels en vue d'une utilisation clinique.
Ce poste d'été me donnera l'occasion unique de développer ma compréhension de l'immunothérapie dans un environnement axé sur les résultats pour les patients. C'est essentiel pour atteindre mon objectif à long terme : devenir clinicienne-chercheuse.
Nom : Noëlle Wilton
Directeur(s)/Institution : Dr David Latulippe et Karina Kawka, Université McMaster
Titre du projet: Développement d'une chromatographie membranaire à alimentation latérale pour la purification des rhabdovirus oncolytiques
Profil: Je m'appelle Noelle Wilton et j'entame ma cinquième année de génie chimique et bio-ingénierie à l'Université McMaster. Mon programme est conçu de manière à ce que j'étudie les exigences d'un baccalauréat en génie chimique tout en suivant des cours de biologie, de sciences de la santé et d'applications du génie en médecine. J'ai choisi ce diplôme en raison de mon intérêt pour le secteur de la santé et de mon désir d'y appliquer les principes du génie.
Cet été, mon projet consistera à étudier la faisabilité de la chromatographie membranaire à alimentation latérale (LFMC) pour la purification des rhabdovirus. Les rhabdovirus se sont récemment révélés une plateforme de vecteur prometteuse pour la virothérapie oncolytique. Cependant, leurs caractéristiques physiques, telles que leur forme en ogive, leur taille relativement importante et la présence d'une enveloppe, posent de sérieux défis pour une purification efficace. La LFMC s'est avérée avantageuse par rapport aux systèmes de chromatographie membranaire conventionnels pour la purification des adénovirus, et notre objectif est d'adapter cette technologie aux rhabdovirus. Plus précisément, mes travaux consisteront à étudier l'impact de diverses méthodes d'interaction et variables de processus afin d'évaluer l'applicabilité de cette technologie aux rhabdovirus. Je suis impatient de relever les défis et de relever les défis que ce poste offrira.
Nom : Paityn Major
Directeur(s)/Institution : Dre Karen Mossman, Université McMaster
Titre du projet: Optimisation de l'immunogénicité du BHV-1 oncolytique
Profil: Je suis actuellement inscrit à l'Université de Guelph et j'entame ma quatrième année au programme coopératif de biochimie. En plus de mes cours, je suis membre actif de l'Association des étudiants en biochimie et, dans mes temps libres, j'aime lire, faire de l'escalade et découvrir de nouvelles expériences et de délicieux mets.
Cet été, j'aurai le plaisir de travailler au laboratoire du Dr Mossman à l'Université McMaster. Mes recherches viseront à produire le BHV-1 recombinant en exprimant des gènes thérapeutiques clés afin d'accroître son activité oncolytique. Ce projet contribuera aux recherches en cours du laboratoire en immunologie, virologie et thérapie oncolytique.
Ce poste sera une excellente occasion de développer mes compétences et mes techniques de recherche, tant en laboratoire qu'au travers d'interactions avec d'autres chercheurs. Je suis impatient de découvrir le monde de la médecine moléculaire et de travailler sur un projet oncolytique dans le domaine de la recherche sur le cancer. Ces expériences me seront utiles pour l'avenir, car j'espère poursuivre mes recherches dans le domaine de la santé et des maladies humaines ou explorer ces questions d'un point de vue clinique en tant que médecin.
Nom : Rana Abdelhalim
Directeur(s)/Institution : D Natasha Kekre et Dr Michael Kennedy, Institut de recherche de l'Hôpital d'Ottawa
Titre du projet: Étude de la contribution de la réponse immunitaire antivirale à l'immunogénicité d'un vaccin cellulaire autologue infecté par un virus oncolytique pour le traitement de la leucémie aiguë
Profil: Je termine actuellement ma deuxième année en sciences biomédicales à l'Université d'Ottawa. J'apprécie énormément mon engagement sur le campus et dans la communauté grâce à mon rôle de coordonnatrice de l'engagement communautaire au sein de l'équipe Diabète de l'Université d'Ottawa et à ma participation continue à l'organisation du Symposium sur les soins de santé de l'Université d'Ottawa (SSUO).
Mon projet de recherche vise à déterminer si la production d'IFN de type I ou d'autres cytokines différentiellement exprimées est nécessaire aux propriétés immunostimulantes d'un vaccin autologue contre la leucémie aiguë (VAI). D'après les données préliminaires du laboratoire Kekre, l'hypothèse a été émise que l'absorption et la présentation des cellules cancéreuses infectées par les cellules dendritiques (CD) sont essentielles à la génération d'une réponse lymphocytaire T CD8+ robuste, essentielle à l'efficacité du VAI. Des différences significatives dans la production de cytokines immunostimulantes (IFNβ, IL-6 et RANTES) ont été identifiées dans des modèles murins de leucémie, mais on ignore si la production de ces cytokines est un déterminant essentiel de l'engagement des CD et de l'efficacité du vaccin. Ce stage de recherche d'été me permettra d'approfondir mes connaissances dans mes domaines d'intérêt, à savoir la biologie du cancer et l'immunologie. Cette bourse s'inscrit dans mon objectif de poursuivre une carrière en recherche oncologique et dans le domaine médical.
Nom : Samantha Dolter
Directeur(s)/Institution : Johnathan Kimmelman, Université McGill
Titre du projet: Risques et avantages associés aux nouveaux produits biothérapeutiques contre le cancer
Profil: Je m'appelle Samantha Dolter et je termine actuellement mes études de premier cycle en microbiologie et immunologie à l'Université McGill. Mon projet consiste en une revue systématique et une méta-analyse d'essais cliniques portant sur des thérapies combinées impliquant des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires en cancérologie. L'objectif est d'évaluer les bénéfices et les inconvénients pour les patients de l'affectation à un groupe de thérapie combinée. Les inhibiteurs de points de contrôle immunitaires constituent un domaine en pleine expansion du traitement du cancer ; il est donc important de prendre du recul et d'évaluer systématiquement les bénéfices et les inconvénients globaux d'une thérapie combinée avec cette classe de thérapie biologique. Je suis très enthousiaste à l'idée de pouvoir acquérir de l'expérience en réalisant une revue systématique et en analysant les données associées, une compétence qui me sera sans aucun doute utile pour mes futurs travaux de recherche.
Nom : Sarah Keyes
Directeur(s)/Institution : Dr Julian Lum, Université de Victoria
Titre du projet: Optimisation du métabolisme des lymphocytes T pour la thérapie adoptive par lymphocytes T
Titre du projet: Je termine actuellement ma dernière année de licence en biochimie à l'Université de Victoria. Je réalise mon stage d'été dans le laboratoire du Dr Lum, situé au Centre de recherche Deeley (DRC), à Victoria.
J'étudierai différents protocoles d'expansion des lymphocytes T et leur influence sur leur métabolisme, leur différenciation et leur fonction, dans l'espoir d'améliorer nos protocoles actuels de thérapie adoptive par lymphocytes T. Le laboratoire du Dr Lum bénéficie d'une situation privilégiée, grâce à son expertise en immunométabolisme et à son expérience directe des essais cliniques de thérapie adoptive par lymphocytes T, où il développe et fabrique des cellules CAR-T. J'étudierai des voies métaboliques spécifiques à l'aide du glucose [U-13C], puis par cytométrie de flux, afin de déterminer comment les lymphocytes T se différencient et fonctionnent selon différents protocoles. Nous espérons que cette étude apportera des éclairages à notre équipe de fabrication de cellules CAR-T et constituera une cible métabolique potentielle pour la modification génétique visant à améliorer l'expansion et la fonction des lymphocytes T.
Passionné par la santé et la maladie humaines, ce projet de recherche me permettra de contribuer significativement à un domaine prometteur, sous la direction d'experts. Cette expérience me permettra d'acquérir des compétences et des connaissances précieuses qui me permettront d'envisager une carrière en médecine.
Nom : Yota Ohashi
Directeur(s)/Institution : Dr Naoto Hirano, Réseau universitaire de santé
Titre du projet: Développement d'une thérapie CAR-T anti-CD20 optimale pour les tumeurs malignes à cellules B
Profil: Je termine ma quatrième année au programme de spécialisation en génétique moléculaire à l'Université de Toronto. Je suis ravi de travailler cet été au laboratoire Hirano sur le projet de développement d'une thérapie par récepteurs antigéniques chimériques (CAR-T) pour les hémopathies malignes à cellules B. Le laboratoire Hirano vise à créer de nouvelles stratégies immunothérapeutiques pour guérir le cancer, et j'espère contribuer à l'avancement du domaine de la thérapie CAR-T grâce à mon projet d'été. Dans les hémopathies malignes, la rechute de la maladie après un traitement de première intention ainsi que l'échappement antigénique lors d'un traitement par CAR anti-CD19 sont des problèmes récurrents qui doivent être traités. Le CD20 étant également un marqueur établi des cellules B et des cellules malignes d'origine B, je souhaite développer la thérapie CAR-T anti-CD20 optimale en étudiant l'utilisation de différents composants de reconnaissance d'antigènes, régions de liaison et domaines de signalisation intracellulaire. Après avoir terminé ce projet d'été au laboratoire Hirano, j'aspire à poursuivre une carrière en recherche en immunothérapie et à poursuivre ma formation aux cycles supérieurs.
En plus du travail en laboratoire, je suis très passionné par le baseball car je suis à la fois la MLB et le baseball japonais en plus de jouer au softball dans des ligues intramuros pendant l'été.