Cohorte 2024 des étudiants d'été de BioCanRx

Nom : Nora Abdelsamie

Directeur(s)/Institution : Dre Kednapa Thavorn, Institut de recherche de l'Hôpital d'Ottawa

Titre du projet: Modélisation économique précoce des cellules CAR-T pour optimiser la valeur du traitement du cancer chez les patients atteints d'hémopathies malignes

Profil: Je suis en troisième année d'économie à l'Université Carleton, avec une spécialisation en science des données et une mineure en sciences de la santé. Cet été, je travaillerai dans l'unité de recherche du Dr Thavorn à l'Institut de recherche de l'Hôpital d'Ottawa. L'étude porte sur l'évaluation économique précoce de la thérapie CAR-T chez les patients atteints d'hémopathies malignes, afin d'éclairer les décisions d'investissement dans les systèmes de santé aux budgets limités.
 
Plus précisément, je travaillerai en deux étapes : une analyse de marge et une analyse de la valeur de l’information (VOI). L’analyse de marge calcule le prix maximum remboursable en prenant en compte le surcoût pour le système de santé et les économies liées à la thérapie CAR-T. L’analyse de la VOI identifie les axes de recherche essentiels aux décisions de remboursement, guidant ainsi les futures études de cohorte et les essais contrôlés randomisés (ECR). Un modèle de Markov simule les bénéfices à long terme pour la santé, l’espérance de vie et les économies potentielles associées à la thérapie CAR-T pour les hémopathies malignes. Le modèle prend en compte différents groupes de traitement et résultats, en se concentrant sur la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL). Les résultats contribueront à comprendre la faisabilité économique de la thérapie CAR-T et guideront les caractéristiques des essais afin de maintenir sa viabilité. L’approche analytique sera étendue à d’autres hémopathies malignes, améliorant ainsi la généralisabilité de l’étude.
 
L'opportunité offerte par BioCanRx de mener des recherches cet été me permettra d'acquérir des connaissances précieuses en immunologie du cancer et de développer les compétences nécessaires à la poursuite de mes études. J'aspire à une carrière universitaire, que ce soit pour des études supérieures ou un doctorat, et à me consacrer à l'avancement des connaissances dans mes domaines d'intérêt : économie de la santé, épidémiologie clinique, bioinformatique et recherche translationnelle en immunologie du cancer.

Nom : Erika Apel

Directeur(s)/Institution : Dre Sheila Singh, Université McMaster

Titre du projet: Ciblage immunothérapeutique d'une protéine d'enveloppe nucléaire dans le médulloblastome récurrent

Profil: Je viens de terminer ma troisième année du programme de biochimie avec spécialisation à l'Université McMaster. Cet été, je travaillerai dans le laboratoire de la Dre Sheila Singh au Centre de découverte en recherche sur le cancer. Pendant mon temps libre, j'aime lire, me promener avec mes chiens et découvrir de nouveaux cafés.
 
Le médulloblastome (MB) est la tumeur cérébrale pédiatrique la plus fréquente et comprend quatre sous-groupes moléculaires distincts : WNT, SHH, Groupe 3 et Groupe 4. Les patients atteints de MB des groupes 3 et 4 sont souvent associés à une incidence accrue de récidive de la maladie et à un pronostic sombre. Bien que les progrès des thérapies multimodales aient permis une survie à 5 ans chez 75 % des patients, ces derniers présentent toujours de graves déficits neurocognitifs. Il est donc urgent de développer de nouvelles modalités thérapeutiques dotées d'une puissante efficacité antitumorale contre le MB récurrent. Grâce aux données omiques MB existantes dans notre laboratoire, nous avons identifié une protéine d'enveloppe nucléaire spécifique, très abondante et enrichie dans le MB du groupe 3 par rapport aux tissus normaux. L'identification de cette cible régulée positivement dans le médulloblastome du groupe 3, grâce aux données omiques MB, offre une cible potentielle pour améliorer les résultats des patients.
 
Cet été, je travaillerai sur des tests in vitro de cellules CAR-T contre la protéine d'enveloppe nucléaire pour traiter le MB. Ce stage d'été me permettra d'approfondir mes connaissances et mes compétences en laboratoire, ainsi que de nourrir ma passion pour l'immunothérapie. Je suis reconnaissant de cette opportunité et j'espère pouvoir mettre ces compétences à profit dans le cadre d'un doctorat.

Nom : Jamie Asselin

Directeur(s)/Institution : Dr John Bell, Dr Zaid Taha, Institut de recherche de l'Hôpital d'Ottawa

Titre du projet: Génération de lymphocytes infiltrant les tumeurs améliorés par OV pour les cancers solides

Profil: Je suis en troisième année d'études en sciences biomédicales avec mention à l'Université de Guelph et je retournerai au laboratoire Bell de l'Institut de recherche de l'Hôpital d'Ottawa (IRHO) cet été pour poursuivre leurs recherches stimulantes en immunothérapie du cancer. Le laboratoire Bell se concentre principalement sur l'ingénierie de virus oncolytiques (VO) afin de délivrer une charge thérapeutique et d'améliorer la stimulation immunitaire induite par les VO.
 
Cet été, j'étudierai comment la pré-administration d'un OV codant pour un transgène immunostimulateur, comparativement au squelette parental ou à l'absence de virus, modifiera l'infiltration et la fonctionnalité des lymphocytes infiltrant les tumeurs (TIL) utilisables en thérapie cellulaire adoptive. À l'aide de modèles tumoraux murins, je générerai des TIL conventionnels et induits par OV. Je comparerai ensuite l'expansion, la spécificité tumorale et le phénotype des TIL grâce à des courbes de croissance, des ELISpots IFN-???? et la cytométrie de flux, respectivement.
 
Après avoir obtenu mon diplôme de premier cycle, j'ai pour objectif de poursuivre des études de médecine et de troisième cycle, soit simultanément dans le cadre d'un programme MD/PhD, soit de manière indépendante. J'ai toujours rêvé de devenir médecin, mais je souhaite désormais emprunter plusieurs voies pour y parvenir, en devenant à la fois chercheur et médecin.

Nom : David Chen

Directeur(s)/Institution : Dr Jason Moffat, Institut de recherche SickKids

Titre du projet: L'édition du génome par saturation révèle le paysage fonctionnel des variantes pathogènes du gène POLE

Profil: Je suis étudiant en médecine à l'Université de Toronto. Cet été, je collaborerai avec le Dr Jason Moffat à l'Institut de recherche de SickKids afin de caractériser l'effet fonctionnel des mutations du gène POLE sur les cancers induits par ces mutations.
 
Je serai responsable de 1) l'identification et l'annotation fonctionnelle des variants pathogènes les plus performants associés à la fitness du gène POLE et à la fidélité de la réplication de l'ADN ; 2) l'analyse d'association des variants pathogènes avec les domaines fonctionnels, les régions de conservation et les régions de désordre du gène POLE ; et 3) le développement de nouvelles méthodes d'indexation combinatoire pour associer les ARNg aux mutations ciblées et aux lectures fonctionnelles. Compte tenu du rôle crucial du gène POLE comme exonucléase de correction et régulateur principal de la stabilité génomique, l'étude des variants fonctionnels du gène POLE offre une nouvelle perspective pour quantifier l'initiation, la progression et la récidive des cancers colorectaux, de l'endomètre et de l'ovaire induits par des mutations du gène POLE.
 
La bourse BioCanRX m'offre une opportunité exceptionnelle de poursuivre des recherches spécialisées à l'intersection de la bioinformatique et de la cancérologie. Je suis enthousiaste à l'idée d'approfondir mes connaissances en biologie des gènes POLE afin de révéler les mécanismes biologiques potentiels de l'oncogenèse induite par les mutations POLE et d'améliorer la conception d'immunothérapies précises et pan-cancéreuses à base de mutations POLE.

Nom : Ethan Dhaliwal

Directeur(s)/Institution : Dr Julian J. Lum, Université de Victoria

Titre du projet: Examen du rôle de l'hormonothérapie et de la radiothérapie dans la production de réponses immunitaires humorales et cellulaires dans le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration

Profil: J'ai récemment terminé ma première année de médecine à l'Université de la Colombie-Britannique. Auparavant, j'ai obtenu un baccalauréat en biochimie à l'Université de Victoria. En dehors des études, j'aime jouer au soccer et explorer la nature. Cet été, je suis ravi de travailler avec le Dr Julian J. Lum au Centre de recherche Deeley à Victoria.
 
L'objectif de mon projet est de déterminer si différents traitements du cancer de la prostate, notamment l'hormonothérapie (HT) et la radiothérapie (RT), induisent des réponses immunitaires spécifiques à la tumeur. Nous souhaitons étudier le rôle des lymphocytes T CD4+ pendant la HT et la RT chez l'homme afin de déterminer comment moduler la réponse immunitaire vers une réponse antitumorale efficace. Pour ce faire, nous utiliserons des méthodes sérologiques et immunologiques pour mesurer l'induction de réponses immunitaires spécifiques à l'antigène et de réponses des lymphocytes T chez les patients atteints d'un cancer de la prostate sous différents traitements. L'objectif est d'identifier les lymphocytes T qui répondent à des mutations spécifiques dans les échantillons de patients métastatiques résistants à la castration. Nous étudierons également si l'induction d'une immunité spécifique à la tumeur est associée à l'évolution clinique. Si notre hypothèse se confirme, elle justifiera l'intégration de stratégies immunomodulatrices aux schémas thérapeutiques actuels afin d'optimiser la réponse immunitaire antitumorale systémique et ainsi d'améliorer encore l'évolution clinique des patients.
 
Je suis très reconnaissant au Dr Lum et à BioCanRx de m'avoir donné l'opportunité de participer à ce projet de recherche et d'approfondir mes connaissances en immunothérapie. J'envisage de poursuivre une carrière en oncologie médicale ou en hématologie. Ce projet sera une expérience d'apprentissage extrêmement enrichissante, car j'espère également intégrer la recherche à ma future carrière de médecin.

Nom : Ryan Gaudet

Directeur(s)/Institution : Dr John Trant, Université de Windsor

Titre du projet: Développement d'un vaccin contre les cancers : comparaison de l'immunogénicité des antigènes de sucre sans acétal et contenant de l'acétal

Profil: J'ai récemment terminé ma deuxième année à l'Université de Windsor, où je poursuis une majeure en biochimie et sciences biomédicales avec une mineure en statistiques. Je travaille avec l'équipe Trant depuis février 2023 et je continuerai cet été. En dehors des études, j'aime jouer aux jeux vidéo, passer du temps avec mes amis et jardiner.
 
Cet été, je me lance dans un projet de recherche visant à créer un vaccin anti-TN pour la prévention du cancer. Ce vaccin est composé d'un glucide lié à un peptide immunogène, dont la stabilité a été compromise par une activité enzymatique clivant cette liaison. Mon rôle sera de synthétiser les sucres « naturels » contenant de l'acétal et les glucides sans acétal (CFA, par exemple les C-glycosides). Nous prévoyons que les CFA présenteront une activité équivalente tout en étant moins labiles en conditions physiologiques, améliorant ainsi leur bioactivité. L'objectif ultime de ce projet est d'utiliser le vaccin anti-TN pour améliorer la capacité du système immunitaire à identifier et à éliminer les cellules cancéreuses.
 
Après ma licence, j'envisage de poursuivre des études supérieures et d'obtenir un doctorat en pharmacologie. La façon dont différents agents et thérapies interagissent dans le corps humain m'intéresse, et ce projet offre une excellente occasion d'approfondir mes connaissances sur le processus de conception des médicaments. Je suis très reconnaissant de l'opportunité que m'offre cette bourse de travailler sur un projet aussi important et de développer mes compétences au sein de l'équipe Trant.

Nom : Mesai James

Directeur(s)/Institution : Dr Robert Rottapel, Université de Toronto

Titre du projet: Caractérisation des inhibiteurs de SMG1 pour induire la présentation antigénique dans le cancer de l'ovaire

Profil: Après avoir terminé ma deuxième année de double spécialisation en neurosciences et en immunologie à l'Université de Toronto, je mènerai des recherches d'été dans le laboratoire Rottapel du Princess Margaret Cancer Centre associé à l'Université de Toronto sous la supervision et les conseils de notre associé de recherche, Kyle Francis.
 
Les recherches que je mènerai cet été porteront sur le cancer séreux de l'ovaire de haut grade (CSOHG), un cancer gynécologique mortel auquel la plupart des patientes développent une résistance après chimiothérapie standard à base de platine. Cette maladie est caractérisée par une mutation de la protéine P53 qui permet l'acquisition de gains et de pertes de copies, ce qui augmente la capacité tumorale. Ce génome endommagé engendre un transcriptome endommagé qui doit être dégradé par la voie de surveillance de l'ARN, la dégradation médiée par le non-sens (NMD), régulée par la kinase SMG1. Ce projet démontrera qu'un inhibiteur commercial de SMG1 peut induire la mort cellulaire du CSOHG et augmenter la présentation des peptides associés au CSOHG, spécifiques du CSOHG et de classe I du CMH (MAP), cibles directes du NMD.
 
De nouveaux composés SMG1 induisant la mort cellulaire des cellules HGSOC ont été développés. J'évaluerai ensuite l'effet inhibiteur de notre bibliothèque de 35 nouveaux composés lors de tests acellulaires de la kinase SMG1. Avec des collaborateurs, notre équipe a développé un test acellulaire de la kinase utilisant les protocoles appropriés de purification de la protéine SMG1 et du substrat UPF1. La procédure de recherche consistera à évaluer l'effet inhibiteur du composé sur la SMG1 en réalisant des tests de kinase à l'aide de Western blots UPF1 phospho-spécifiques et d'un logiciel d'ajustement de courbes, et à mesurer l'induction de l'ARNm MAP après traitement dans les cellules HGSOC TOV1946 par qPCR.
 
Je tiens à remercier personnellement BioCanRx de m'avoir offert l'opportunité d'approfondir mes connaissances en immunologie du cancer en dehors des cours et de collaborer à nouveau avec le laboratoire Rottapel pour caractériser les inhibiteurs de SMG1. Grâce à cette bourse d'été, j'espère développer mes capacités de recherche grâce à des analyses et des tests de plus en plus complexes, afin de me préparer à intégrer les domaines de la recherche et de la santé.

Nom : Akshay Ajit Kamath

Directeur(s)/Institution : Dr Scott McComb, Université d'Ottawa

Titre du projet: Faire progresser l’immunothérapie des tumeurs solides en utilisant une approche combinatoire pour développer des cellules CAR-T activées par BiTE (BAT-CAR).

Profil: Alors que je termine ma deuxième année de spécialisation combinée en neurosciences et biologie à l'Université Carleton, je me réjouis de passer un été stimulant au sein de l'équipe scientifique du Dr McComb, au Conseil national de recherches du Canada. Je suis reconnaissant d'avoir reçu la bourse de stagiaire de recherche BioCanRx, car elle me permet de développer la confiance et les compétences nécessaires pour exceller en recherche et de me constituer une boîte à outils de recherche polyvalente, dotée d'une solide base de compétences transférables.
 
Les agents d'engagement des lymphocytes T bispécifiques et la thérapie cellulaire CAR-T ont démontré une efficacité immunothérapeutique prometteuse dans les cancers hématologiques, mais leur efficacité contre les tumeurs solides est limitée. Ce projet vise à jeter les bases du développement d'une future immunothérapie en combinant la thérapie cellulaire CAR-T avec les agents d'engagement des lymphocytes T bispécifiques afin de développer un nouveau CAR-T activé par BiTE (BAT-CAR). Durant l'été, j'étudierai la sensibilité, la sélectivité et l'efficacité destructive du BAT-CAR et contribuerai à établir un profil de réponse des CAR-T, BiTE et BAT-CAR à l'aide de diverses techniques telles que la cytométrie de flux et l'imagerie en cellules vivantes.

Nom : Seda Kilic

Directeur(s)/Institution : Dre Jennifer Quizi, Institut de recherche de l'Hôpital d'Ottawa

Titre du projet: Faire progresser la thérapie TIL : Optimiser les procédés de fabrication pour un meilleur traitement du cancer

Profil: Étudiante en troisième année de biotechnologie au Collège Algonquin d'Ottawa, je suis ravie de me lancer cet été dans un projet de recherche visant à optimiser les procédés de fabrication de lymphocytes infiltrant les tumeurs (LIT) pour l'immunothérapie. Je mènerai ces recherches au Centre de fabrication de produits biothérapeutiques (CFB), sous la supervision de la Dre Jennifer Quizi et la direction du Dr Mathieu Crupi, et me concentrerai plus particulièrement sur l'étude de l'expansion ex vivo des lymphocytes T.
 
Mon parcours universitaire, incluant une licence et un master en biotechnologie, m'a permis d'acquérir les compétences et les connaissances nécessaires à de telles activités. Auparavant, mes recherches portaient sur la façon dont les lignées cellulaires cancéreuses humaines réagissent à différents stimuli, soit en proliférant, soit en apoptose. Cette expérience a non seulement renforcé mon intérêt pour la recherche sur le cancer, mais m'a également préparé aux défis et aux opportunités qui s'offriront à moi dans ce domaine. Cette opportunité correspond donc parfaitement à mes intérêts académiques et m'offre une expérience précieuse en biotechnologie et en immunothérapie.
 
Durant l'été, j'assisterai l'équipe de biothérapie personnalisée afin d'explorer l'impact de diverses combinaisons de cytokines sur l'expansion ex vivo des TIL, et d'évaluer l'efficacité des cellules nourricières artificielles pour stimuler la prolifération et l'activation des TIL. J'étudierai également l'intégration de l'automatisation pour optimiser les délais de production, afin de réduire le délai de mise sur le marché des thérapies TIL. Ces études de recherche et développement nous permettront d'optimiser et de mieux caractériser l'expansion des TIL grâce à des protocoles expérimentaux innovants, des techniques de culture cellulaire et des analyses par cytométrie de flux. Ce faisant, j'espère faire progresser les thérapies personnalisées contre le cancer en optimisant les protocoles de fabrication afin de rendre les thérapies TIL accessibles et abordables.
 
Je suis profondément reconnaissant de l'opportunité offerte par BioCanRx et je suis impatient de saisir cette opportunité pour perfectionner mes compétences et mon expertise en recherche grâce à ce stage d'été. Mon objectif ultime, après l'obtention de mon diplôme, est d'approfondir mes connaissances en immunothérapie et de poursuivre une carrière dans ce domaine dynamique.

Nom : Alice Loiselle

Directeur(s)/Institution : Dr Jean-Sébastien Delisle, Hôpital Maisonneuve-Rosemont

Titre du projet: Les lymphocytes T se réorientent contre les antigènes cryptiques

Profil: Je viens de terminer ma deuxième année en biochimie et médecine moléculaire à l'Université de Montréal. Cet été, j'ai le plaisir et l'honneur de travailler dans le laboratoire du Dr Jean-Sébastien Delisle au Centre de recherche de l'Hôpital Maisonneuve-Rosemont. Hors du laboratoire, je grimpe. Je suis sur le point de terminer la v6 !
 
Nous travaillerons sur des antigènes cryptiques exprimés dans la leucémie. Ces antigènes peuvent être ciblés par certains lymphocytes T circulants rares, dont nous avons identifié les récepteurs (TCR). Mon projet consistera donc à modifier les lymphocytes T, grâce à CRISPR-Cas9, afin qu'ils expriment ces TCR et deviennent spécifiques à ces antigènes. De plus, je serai chargé de trouver les conditions optimales de culture après électroporation, afin de permettre leur expansion à l'échelle clinique. Ce projet me permettra de travailler sur un nouveau volet de l'immunothérapie cellulaire, capable de cibler spécifiquement les cellules cancéreuses tout en évitant les cellules hors cible.
 
Ce projet avec le Dr Delisle me permettra de participer à l'innovation en immunothérapie tout en développant de solides compétences. Celles-ci me seront utiles pour mes études supérieures. Comme je souhaite poursuivre mes études en immunothérapie, je tiens à remercier BioCanRx pour cette bourse d'été et l'occasion d'acquérir une précieuse expérience dans ce domaine.

Nom : Élie MacDonald

Directeur(s)/Institution : Dr Jill Tinmouth, Institut de recherche Sunnybrook

Titre du projet: Améliorer la sécurité culturelle autochtone dans les programmes de dépistage du cancer de l’Ontario.

Profil: Je m’appelle Elijah MacDonald et je suis un fier membre de la Première Nation de Michipicoten à Wawa, en Ontario.
 
Je viens de terminer ma troisième année de spécialisation en travail social à l'Université McMaster, avec une mineure en études autochtones. Cet été, je travaillerai avec la Dre Jill Tinmouth et d'autres chercheurs afin d'améliorer la sécurité culturelle autochtone dans les programmes de dépistage du cancer en Ontario.
 
Je suis très heureuse de faire partie d'un formidable groupe de chercheurs qui s'engagent à défendre les droits de ceux dont la voix est réduite au silence. Je m'engage à améliorer la vie des peuples autochtones partout en Ontario, et cette opportunité me permet d'y parvenir tout en me concentrant sur des recherches approfondies qui profiteront aux peuples autochtones pendant des générations. J'ai l'intention d'explorer différentes façons d'améliorer la sécurité culturelle dans une perspective autochtone, ainsi que de me pencher sur l'importance des programmes de dépistage du cancer pour tous.
 
Alors que j'entame ma quatrième année, je souhaite poursuivre une carrière dans le domaine de la santé axée sur l'aide aux peuples autochtones qui m'entourent. J'ai beaucoup de chance d'avoir cette opportunité chez BioCanRx et j'ai hâte de mettre à profit les compétences que j'acquerrai cet été.

Nom : Hélène Orfali

Directeur(s)/Institution : Dre Barbara Vanderhyden, Université d'Ottawa

Titre du projet: Régulation du SLPI et son impact sur le microenvironnement des tumeurs ovariennes

Profil: Je viens de terminer ma quatrième année au programme spécialisé en sciences biomédicales de l'Université d'Ottawa. Pendant mon temps libre, j'aime faire de la gymnastique, de l'escalade et du crochet.
 
Cet été, je travaillerai au laboratoire de la Dre Barbara Vanderhyden, où je mènerai des recherches sur le cancer de l'ovaire au Centre de cancérologie de l'Hôpital d'Ottawa. Le laboratoire de la Dre Vanderhyden a récemment découvert un lien entre l'expression fréquente de la protéine SLPI et une faible survie chez les patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire. Mon projet d'été visera à définir le mécanisme modulant l'expression de la SLPI dans les cellules cancéreuses et à identifier son impact sur le microenvironnement tumoral ovarien et la progression du cancer. Nous souhaitons comprendre les voies impliquées dans le cancer de l'ovaire et sa progression dans l'espoir de contribuer à la découverte de traitements et de méthodes diagnostiques alternatifs qui augmenteront les taux de survie.
 
Je suis extrêmement reconnaissant pour la bourse d'été BioCanRx, qui m'a offert une formidable opportunité d'explorer mon intérêt pour la recherche en santé reproductive, de contribuer à la recherche sur le cancer et de me préparer adéquatement à ma recherche de maîtrise et à une future carrière dans la recherche en santé reproductive en me permettant de me familiariser avec la recherche et les techniques que j'utiliserai.

Nom : Jayson Pomfret

Directeur(s)/Institution : Dre Amanda Sheppard, Université de Toronto

Titre du projet: Élaborer en collaboration des stratégies de prise de décision partagée (PDP) culturellement sécuritaires avec les Premières Nations, les Inuits et les Métis (PNIM) qui sont confrontés à des décisions concernant leur participation au dépistage du cancer

Profil: Je suis actuellement en dernière année de baccalauréat en sciences de la santé à l'Université Queen's, avec une spécialisation en infection, immunité et inflammation, et je poursuis un certificat en droit. Mes intérêts académiques et de recherche s'articulent étroitement avec l'amélioration de l'équité en santé et l'élaboration de stratégies de soins de santé culturellement adaptées.
 
Cet été, je suis ravi de me joindre au groupe de collaboration communautaire et de recherche de Santé Ontario. En partenariat avec la Nation métisse de l'Ontario et d'autres intervenants communautaires, je contribuerai à l'élaboration de stratégies de prise de décision partagée respectueuses de la culture. Ce projet vise à améliorer l'expérience de dépistage du cancer pour les communautés des Premières Nations, des Inuits et des Métis de l'Ontario, en s'attaquant aux disparités en favorisant une meilleure communication et une meilleure confiance entre les professionnels de la santé et les patients des PNIM.
 
Ce projet vise à améliorer la compréhension des besoins de santé des Autochtones afin d'élaborer du matériel de prise de décision partagée (PDP) adapté aux valeurs culturelles et aux besoins spécifiques des Premières Nations et des Métis (PNIM). En améliorant la participation au dépistage du cancer, cette initiative espère réduire les obstacles qui freinent actuellement les taux de dépistage chez les Premières Nations et les Métis par rapport à la population générale.
 
Après avoir obtenu mon baccalauréat, j'ai l'intention de postuler à une faculté de médecine au Canada, dans le but d'exercer en tant que médecin avec des recherches qui intègrent des soins culturellement compétents et des solutions axées sur les politiques pour améliorer les résultats des soins de santé dans diverses populations.

Nom : Everett Poole

Directeur(s)/Institution : Dr Julian J. Lum, Université de Victoria

Titre du projet: Utilisation de criblages génétiques ciblés pour identifier des candidats métaboliques afin d'affiner la thérapie par cellules CAR-T

Profil: Je viens de terminer ma troisième année de biochimie à l'Université de Victoria, où je prépare ma licence en biochimie (mention spéciale). Cet été, je travaillerai au laboratoire de recherche du Dr Julian Lum au Centre de recherche Deeley, puis je participerai à un projet de recherche spécial à l'automne. En dehors des études, j'aime jouer de la guitare, rester actif et passer du temps avec mes amis et ma famille.
 
La thérapie cellulaire par récepteur antigénique chimérique (CAR) T s'est révélée prometteuse dans le traitement des hémopathies malignes, mais moins efficace dans le traitement des tumeurs solides. Les voies métaboliques utilisées par les lymphocytes T sont d'importants régulateurs de leur efficacité, de leur durabilité et de leur longévité. Cet été, mes recherches utiliseront la méthode SLICE (single guide RNA lentiviral infection with Cas9 protein electroporation) pour réaliser un criblage métabolique à petite échelle de l'inactivation de CRISPR-Cas9 chez des lymphocytes T humains primaires. Ces recherches permettront d'établir les différents rôles de plusieurs voies métaboliques distinctes dans la régulation de la fonction effectrice des lymphocytes T, ainsi que de sélectionner des cibles métaboliques potentiellement utilisables pour améliorer la thérapie cellulaire CAR-T en contexte de tumeur solide.
 
La bourse d'été BioCanRX m'offre une occasion précieuse de poursuivre mes intérêts et d'acquérir une expérience pratique en laboratoire. Je remercie BioCanRx, le Dr Julian Lum et toute l'équipe de Lum Labs pour cette opportunité qui me permettra d'approfondir mes connaissances, mes compétences et ma compréhension en vue de futures contributions à la recherche sur le cancer ou l'immunologie.

Nom : Abha Ranjitkar

Directeur(s)/Institution : Dr Seung-Hwan LeeDr Seung-Hwan Lee, Université d'Ottawa

Titre du projet: Étude de l'effet des agents d'engagement des cellules NK dans le développement d'une immunothérapie des cellules NK pour le myélome multiple

Profil: Je suis étudiante en troisième année de médecine translationnelle et moléculaire à l'Université d'Ottawa. Pendant mon temps libre, j'aime passer du temps avec ma famille et mes amis, me promener et cuisiner. Cet été, je travaillerai dans le laboratoire du Dr Seung-Hwan Lee pour étudier les cellules tueuses naturelles (NK).
 
J'étudierai les inhibiteurs de cellules NK pour cibler les cellules du myélome multiple (MM) et éliminer efficacement les cellules cancéreuses. Actuellement, l'inhibiteur de cellules tueuses bispécifiques (BiKE) contient deux anticorps qui reconnaissent les récepteurs des cellules NK et des cellules du MM. Pendant le traitement, les cellules NK et l'inhibiteur sont introduits séparément, ce qui nécessite deux événements de liaison distincts pour cibler et éliminer les cellules du MM. Nous espérons explorer des moyens de préassembler les cellules NK et l'inhibiteur afin de réduire le nombre d'événements de liaison in vivo.
 
Je suis très reconnaissant d’avoir l’opportunité de développer davantage mes compétences en recherche pour me préparer à mes études supérieures grâce à cette bourse d’été.

Nom : Parnika Sakthivel

Directeur(s)/Institution : Dr Arshad Ayyaz, Université de Calgary

Titre du projet: Développement d'une nouvelle plateforme de découverte de médicaments pour cibler les cancers colorectaux résistants à l'immunothérapie

Profil: Je viens de terminer ma troisième année de baccalauréat en sciences de la santé, option sciences biomédicales, à l'Université de Calgary. En dehors du laboratoire, j'aime voyager, enseigner, travailler avec les enfants et composer des musiques de film.
 
Cet été, je poursuivrai mes travaux dans le laboratoire du Dr Arshad Ayyaz à l’Université de Calgary, où nous étudions la résistance à l’immunothérapie dans le cancer colorectal stable des microsatellites.
 
Le cancer colorectal (CCR) représente la deuxième cause de décès par cancer au Canada. Génétiquement, le CCR peut être classé en deux principaux sous-types : microsatellite stable (MSS) et microsatellite instable (MSI). Le CCR MSI a tendance à répondre favorablement à l’immunothérapie. À l’inverse, le CCR MSS, qui représente environ 85 % des cas de cancer colorectal, répond mal à l’immunothérapie.
 
L'équipe du Dr Ayyaz a récemment découvert un gène candidat (appelé « gène X ») exprimé sélectivement dans le cancer colorectal MSS. Cela suggère que le gène X pourrait être impliqué dans le phénotype de résistance à l'immunothérapie observé dans le cancer colorectal MSS. Ils ont également constaté que des modifications épigénétiques du cancer colorectal induisent l'expression du gène X, ce qui offre la possibilité de cibler le cancer colorectal MSS à l'aide de modulateurs épigénétiques qui inhibent son expression.
 
Afin de mieux comprendre la résistance à l'immunothérapie dans le cancer colorectal (CCR) et d'identifier des méthodes potentielles pour la cibler, je développe un rapporteur fluorescent permettant de détecter l'expression du gène X dans des organoïdes dérivés d'échantillons de tumeurs primaires de CCR. Grâce à ce rapporteur, j'espère cribler un panel de modulateurs épigénétiques en collaboration avec le laboratoire du Dr Douglas Mahoney afin d'identifier un inhibiteur du gène X intéressant à étudier en clinique. Parallèlement, j'espère également réaliser une analyse RNAseq sur des cellules positives et négatives pour le gène X isolées en laboratoire afin d'obtenir un aperçu mécanistique des gènes responsables du phénotype de résistance à l'immunothérapie.
 
Bien que je ne sache pas encore où mon avenir me mènera, j'espère poursuivre une carrière de médecin et, éventuellement, une carrière conjointe en médecine et en université. Je suis extrêmement reconnaissant au Dr Ayyaz et à BioCanRx de m'avoir offert cette formidable opportunité d'approfondir mon expérience en recherche et de me préparer à une future carrière dans les sciences de la santé.

Nom : Ariya Shiwram

Directeur(s)/Institution : Dr Jonathan Bramson, Université McMaster

Titre du projet: Caractérisation de petites molécules costimulatrices pour la thérapie cellulaire T-CAR

Profil: J'ai récemment terminé mes études au programme coopératif de spécialisation en recherche en biologie moléculaire et génétique de l'Université McMaster, où j'ai eu le privilège de réaliser un stage coopératif de huit mois et de rédiger une thèse de premier cycle sous la direction du Dr Jonathan Bramson. Cet été, je caractériserai des agents costimulateurs putatifs identifiés grâce à un criblage à haut débit basé sur des lymphocytes T primaires humains modifiés par le récepteur du coupleur d'antigènes des cellules T (TAC).
 
L'immunothérapie par cellules T à récepteur antigénique chimérique (CAR) consiste à modifier génétiquement les lymphocytes T d'un patient afin qu'ils expriment des récepteurs synthétiques leur permettant de reconnaître et d'éliminer les cellules cancéreuses. La fonction des cellules T-CAR dépend de l'incorporation de domaines costimulateurs au sein de la structure CAR, domaines qui induisent la prolifération des lymphocytes T in vivo et leur activité antitumorale. La toxicité consécutive à la perfusion de cellules T-CAR est liée à l'ampleur et à la rapidité de leur prolifération, lesquelles dépendent de la signalisation médiée par le domaine costimulateur. Le développement d'une approche pharmacologique permettant d'administrer des signaux costimulateurs via de petites molécules pourrait s'avérer déterminant pour moduler la prolifération des lymphocytes T in vivo, atténuer la toxicité et réguler précisément les niveaux de costimulation pendant l'administration thérapeutique. Après le criblage de plus de 15 000 composés, notre objectif est de caractériser, par des tests in vitro évaluant la fonction des lymphocytes T humains primaires, les composés potentiellement dotés d'une activité costimulatrice dans le cadre de l'immunothérapie par cellules T-CAR, y compris ceux présentant une fonction immunitaire jusqu'alors inconnue.
 
Après cet été, j'ai hâte de commencer mon doctorat en immunologie à l'Université de Toronto. En dehors du laboratoire, j'aime lire, faire de la calligraphie et cuisiner ! J'ai hâte de poursuivre mon travail au laboratoire Bramson et j'exprime ma gratitude au Dr Bramson, à Zoya Adeel, au laboratoire Bramson et à BioCanRx pour m'avoir permis de poursuivre mes intérêts en immuno-oncologie et de développer mes compétences scientifiques indépendantes tout au long de mon parcours universitaire.

Nom : Cindy Shu

Directeur(s)/Institution : Dr David Latulippe, Université McMaster

Titre du projet: Relever le défi de la récupération des virus par chromatographie grâce à l'examen de l'encrassement des membranes échangeuses d'anions

Profil: J'ai récemment terminé ma troisième année de génie chimique et bio-ingénierie à l'Université McMaster. Cet été, je suis ravi de travailler dans le laboratoire du Dr David Latulippe, sous la direction de Claire Velikonja.
 
Les thérapies virales sont de plus en plus utilisées en oncolyse, non seulement comme traitement principal, mais aussi pour la production d'autres médicaments thérapeutiques innovants ou de thérapies CAR-T utilisant des lentivirus. Mes recherches porteront sur le dépassement des limitations liées à la production et à la purification des virus à grande échelle. L'objectif est de mieux comprendre comment améliorer la récupération des virus par chromatographie et faciliter une production thérapeutique plus simple et moins coûteuse. Par ailleurs, je participerai à la mise en place du nouveau centre de recherche Sartorius Biothérapeutiques à l'Université McMaster.
 
J’espère que grâce à cette bourse d’été, je pourrai acquérir une expérience pratique de recherche qui me donnera un aperçu des réalités des études supérieures et m’exposera au monde de la biofabrication et de la R&D.

Nom : Tamara Synek

Directeur(s)/Institution : Dre Carolina Ilkow, Université d'Ottawa

Titre du projet: Adapter le tropisme des lentivirus aux cellules immunitaires grâce au pseudotypage

Profil: Je suis étudiante en quatrième année avec mention au programme de recherche en médecine translationnelle et moléculaire de l'Université d'Ottawa. Cet été, je suis ravie d'effectuer mon stage BioCanRx sous la supervision de la Dre Carolina Ilkow. Je commencerai également mes études supérieures au laboratoire d'Ilkow à l'automne !
 
Mon projet de recherche d'été portera sur l'optimisation de la plateforme de vecteurs lentiviraux de notre laboratoire. Les vecteurs lentiviraux jouent un rôle crucial dans des applications cliniques telles que la bioproduction de cellules CAR-T, permettant l'intégration efficace du matériel génétique dans les cellules immunitaires cibles. Durant l'été, j'évaluerai différentes glycoprotéines candidates utilisées avec des vecteurs lentiviraux pour améliorer la transduction ex vivo dans les cellules immunitaires et explorer leur potentiel pour l'ingénierie future des cellules T in vivo.
 
Je suis très reconnaissant à BioCanRx et au laboratoire d’Ilkow pour l’opportunité de m’engager dans un projet de recherche aussi fascinant, ce qui constitue une étape importante vers la réalisation de mon objectif de carrière à long terme : devenir chercheur sur le cancer.

Nom : Aastha Vaidhya

Directeur(s)/Institution : Dr Uri Tabori, Hôpital pour enfants malades

Titre du projet: Développement d'un vaccin LNP-ARNm pour les gliomes RRD hypermutants

Profil: Je suis en quatrième année de spécialisation en sciences de la santé à l'Université Queen's. Cet été, je travaillerai sous la direction du Dr Uri Tabori au département de génomique et de biologie génomique de l'hôpital SickKids.
 
Des mutations pathogènes de l'ADN polymérase et des gènes responsables de la réparation des mésappariements de l'ADN entraînent un déficit de réparation de la réplication de l'ADN (RRD), favorisant l'accumulation de mutations et le développement de cancers, notamment dans le cerveau. Notre projet se concentrera sur la lutte contre les tumeurs RRD hypermutantes, résistantes aux traitements traditionnels. La présence de néoantigènes hautement immunogènes, absents des cellules normales, fait des tumeurs RRD des candidats idéaux pour les vaccins contre le cancer. En tirant parti des avancées prometteuses de l'immunothérapie, et plus particulièrement de la technologie des vaccins LNP-ARNm, nous souhaitons développer une nouvelle approche pour lutter contre ces tumeurs agressives. Mon rôle dans ce projet consiste à identifier et valider les néoantigènes immunogènes présents dans des modèles murins et humains de gliome RRD. Grâce à des prédictions informatiques et à des analyses bioinformatiques, le laboratoire Tabori a identifié des candidats potentiels, et il est maintenant temps de les tester. Je réaliserai des tests in vitro pour valider l'immunogénicité de ces néoantigènes, en utilisant des techniques telles que les tests Elispot et les tests de destruction par les lymphocytes T.
 
Pour l'avenir, mes aspirations académiques et professionnelles sont profondément ancrées dans la recherche biomédicale et l'innovation en santé. Ce projet d'été s'inscrit parfaitement dans mes objectifs : contribuer significativement au domaine de l'oncologie et, à terme, avoir un impact positif sur la prise en charge des patients. Je suis enthousiaste à l'idée de m'immerger dans ce projet de recherche et de collaborer avec des experts du domaine, dans le but ultime de traduire nos résultats en solutions cliniques concrètes.

Nom : Searra Warnock

Directeur(s)/Institution : Dre Sabine Kuss, Université du Manitoba

Titre du projet: Détection de chimiorésistance par électrochimie

Profil: J'ai récemment obtenu mon diplôme de la Faculté des sciences de l'Université du Manitoba, avec une spécialisation en microbiologie et immunologie. Lorsque je ne suis pas plongé dans mes études, je prends plaisir à mener une vie active en faisant de la musculation et en explorant la nature avec mon chien. J'apprécie tout autant les moments de détente au calme avec mes chats.
 
Cet été, je suis ravie de me lancer dans un projet de recherche au sein du laboratoire du Dr Sabine Kuss, où je me plongerai dans le monde complexe de la biologie du cancer. Je me concentrerai sur la détection, la quantification et la comparaison de biomarqueurs associés au cancer et à la chimiorésistance. Cela comprend l'étude des métabolites cellulaires et de la production d'espèces réactives de l'oxygène (ERO) dans les cellules cancéreuses et les tissus sains. Grâce à des méthodes électrochimiques de pointe, j'analyserai des cellules vivantes, en me concentrant plus particulièrement sur des biomarqueurs comme les ERO et le glutathion dans diverses lignées cellulaires telles que les kératinocytes, le cancer de l'ovaire et le mélanome. Mon objectif est de capturer l'efflux de molécules en temps réel et d'explorer des stratégies innovantes pour induire la production d'ERO par stimuli chimiques et irradiation UV.
 
Je suis impatient(e) de poursuivre mes études afin d'acquérir une expérience pratique et une formation spécialisée en recherche, notamment dans les domaines de la pathologie et de l'immunologie. Comprendre le rôle crucial de ces disciplines dans la recherche sur le cancer nourrit ma passion.
approfondir ma compréhension de leur interdépendance.