Communiqué de presse
Résumés du projet CAR-T
- Projet d'étude habilitante – Renforcement des capacités pour les thérapies à base de cellules T modifiées par des récepteurs antigéniques chimériques (CAR) au Canada (Que l'anglais)
- Programme d'impact clinique, social et économique – Obtention de meilleurs résultats grâce à la thérapie par cellules T à récepteurs antigéniques chimériques (GO–CART) : un accélérateur de recherche BioCanRx pour transposer de manière sûre et efficace... (Que l'anglais)
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Documentation
Photos
- John Bell, PhD, directeur scientifique, BioCanRx; scientifique principal, Centre de recherche innovatrice sur le cancer, Institut de recherche de l'Hôpital d'Ottawa et professeur, Départements de médecine et de biochimie, de microbiologie et d'immunologie, Université d'Ottawa
- Dr Robert Holt, scientifique distingué, BC Cancer Agency; chef du séquençage et chef des systèmes de qualité, Michael Smith Genome Sciences Centre du Canada; professeur de génétique médicale, Université de la Colombie-Britannique et professeur de biologie moléculaire et de biochimie, Université Simon Fraser
- Dr Manoj Lalu, Scientifique associé, professeur adjoint, Programmes d'épidémiologie clinique et de médecine régénérative, Institut de recherche de l'Hôpital d'Ottawa, L'Hôpital d'Ottawa et Département d'anesthésiologie et de médecine de la douleur, Université d'Ottawa
- Dr Natasha KekreProfesseur adjoint, scientifique associé, hématologue, Programme de transplantation de sang et de moelle osseuse, Institut de recherche de l'Hôpital d'Ottawa, L'Hôpital d'Ottawa, Université d'Ottawa.
- Stéphanie Michaud, Ph. D., président et chef de la direction, BioCanRx
Graphiques
Image utilisée avec la permission de Rockland Immunochemicals, Inc. (http://www.rockland-inc.com/)
Une thérapie cellulaire T-CAR classique comprend quatre étapes principales : (1) une leucaphérèse est réalisée chez un patient ou un donneur afin d’isoler les cellules mononucléaires du sang périphérique (PBMC) ; (2) ces cellules sont modifiées par transfection génique pour exprimer le CAR ; (3) les cellules exprimant le CAR sont différenciées en cellules immunitaires effectrices et amplifiées in vitro jusqu’à obtention d’un nombre suffisant ; (4) les cellules effectrices CAR sont ensuite réinjectées au patient. Cette procédure est souvent réalisée en association avec une chimiothérapie ou une radiothérapie.
Vidéos
- Le Dr John Bell sur la thérapie CAR-T
- Dr Manoj Lalu sur la conception des essais cliniques de thérapie CAR-T
- Rouleau B du laboratoire du Dr John Bell (1)
- Rouleau B du laboratoire du Dr John Bell (2)
- Rouleau B du Centre de fabrication de produits biothérapeutiques, une installation de base de vecteurs viraux GMP, L'Hôpital d'Ottawa
- B roll of Process Development Suite, L'Hôpital d'Ottawa