Financement élargi pour les projets BioCanRx existants
Par : Teffer Adjemian
En collaboration avec nos partenaires, BioCanRx est heureux d'annoncer notre investissement d'un total de 4 579 988 $ pour financer sept projets en cours : cinq études habilitantes, un essai clinique et un projet d'impact clinique, social et économique.
Mettre un produit du laboratoire au service du patient exige un investissement considérable en temps et en ressources. BioCanRx s'engage à faire progresser ces projets jusqu'à la phase clinique afin d'offrir aux patients atteints de cancer, ici même au Canada, le meilleur de la recherche canadienne. Dans cette optique, cette nouvelle génération de projets financés s'appuie sur des recherches déjà financées, qu'il s'agisse de financer un catalyseur de programme, de mener une étude préliminaire jusqu'à l'essai clinique ou d'élargir la portée d'un projet antérieur.
Les objectifs des projets nouvellement financés vont du développement de nouvelles immunothérapies à base de globules blancs plus tolérables à la réduction de la réaction du greffon contre l'hôte chez les receveurs de greffe de moelle osseuse, en passant par le développement de nouvelles immunothérapies pour le traitement de cancers rares chez les patients canadiens. Nous sommes fiers de collaborer avec cette génération de scientifiques qui élargissent l'accès aux nouvelles immunothérapies contre le cancer au Canada.
Études habilitantes Ces études visent à faire progresser la recherche en laboratoire et à la préparer aux essais cliniques. Parmi nos cinq études habilitantes, quatre s'appuient sur des travaux antérieurs avec BioCanRx : une a débuté comme étude catalyseur et trois sont issues d'études habilitantes antérieures. Les études habilitantes nouvellement financées sont les suivantes :
Études habilitantes pour un premier essai clinique chez l'homme sur les cellules TAC-T dirigées par BCMA
Jennifer Quizi, IRHO, J.S. Delisle – CRHRM; Johnathan Bramson – McMaster
Cet essai explore le potentiel d'une nouvelle forme de globules blancs modifiés pour la thérapie cellulaire appelée cellules T TAC, qui promettent d'être mieux tolérées par les patients, réduisant le coût et la toxicité de la thérapie cellulaire et promettant une rémission plus longue. L'équipe a développé l'essai TACtful, qui est dirigé par le principal groupe d'essais cliniques du Canada, le Groupe canadien des essais sur le cancer, et impliquera des cliniques à Montréal, Ottawa, Hamilton et Calgary.
Soumission d'une demande d'appel à l'action pour TITAN-01 (thérapie immunitaire contre les Treg thymiques contre la GVHD)
Megan Levings, UBC, Kevin Hay, Université de Calgary
Cette étude explore le potentiel de l'utilisation des lymphocytes T régulateurs (Tregs), des cellules immunitaires qui inhibent ou freinent naturellement l'activité immunitaire, comme thérapie cellulaire pour prévenir ou traiter la réaction du greffon contre l'hôte (GVHD) chez les receveurs de greffe de moelle osseuse. La thérapie par Tregs est prometteuse, mais son coût est souvent prohibitif ; cette équipe suggère d'utiliser des Tregs issus du thymus, glande systématiquement éliminée chez les enfants subissant une chirurgie cardiaque. Après avoir développé de nouvelles méthodes pour isoler, cultiver, congeler et stocker de grandes quantités de Tregs issus du thymus, l'équipe passe maintenant à l'étape suivante : démontrer sa capacité à produire des Tregs de manière constante, conformément aux normes de pureté et d'efficacité requises. Une fois cette étape franchie, le projet pourra passer aux essais cliniques.
Faire progresser la fabrication de vecteurs lentiviraux conformes aux BPF pour une production rentable de thérapies cellulaires anticancéreuses
Jean-Simon Diallo, IRHO, Christopher Boddy, Université d'Ottawa
Cette étude vise à améliorer la production de lentivirus (LV), un composant essentiel des thérapies CAR-T contre le cancer. La thérapie CAR-T est très prometteuse dans le traitement du cancer, mais son coût élevé est largement dû à la complexité et à l'inefficacité des procédés de production de LV. Pour y remédier, l'équipe propose d'utiliser des sensibilisateurs viraux de nouvelle génération (VSE Gen 2.0), de simples additifs capables d'améliorer significativement l'efficacité de la production de LV. Le projet comporte quatre étapes : l'augmentation de la production de LV, la preuve de son innocuité, la mise en place d'une production sûre et efficace, et le développement d'une production à grande échelle pour la commercialisation du produit.
Accélération de la traduction clinique d'un vaccin anticancéreux à base d'exosomes programmé viralement
Carolina Ilkow, OHRI, John Bell, OHRI : Jennifer Quizi, OHRI
Les cellules cancéreuses évoluent continuellement sous la pression du système immunitaire et de leur environnement tumoral complexe. Ce comportement « caméléon » leur permet d'échapper au système immunitaire, ce qui les rend difficiles à éliminer par un seul agent thérapeutique. Cette équipe de recherche se concentre actuellement sur la mise au point d'un traitement qui attaque la tumeur à la fois par voie virale et en exploitant le système immunitaire par le biais d'exosomes. Ce projet permettra de faire progresser ce traitement anticancéreux vers une application clinique en testant l'immunothérapie sur des échantillons de tumeurs humaines et en développant le processus de fabrication et les tests de commercialisation du produit. L'objectif final de ce projet est de disposer d'un produit prêt pour les essais cliniques, offrant une nouvelle approche thérapeutique pour les patients atteints de cancers agressifs.
Développement d'un procédé de fabrication de lymphocytes infiltrant la tumeur et métabolisme reprogrammés
Marcus Butler, UHN
Cette étude évaluera l'efficacité de lymphocytes infiltrés par la tumeur (LIT) métaboliquement reprogrammés à l'aide d'un médicament, l'halofuginone, pendant leur multiplication in vitro afin d'améliorer leur résistance in vivo. Le projet vise à générer les données et l'information nécessaires pour soumettre ces LIT métaboliquement reprogrammés à Santé Canada pour examen. Une fois approuvé, le produit pourra passer aux essais cliniques.
Essais cliniques Il s'agit de projets de recherche impliquant des participants humains et visant à évaluer l'efficacité et/ou l'innocuité de nouveaux traitements. Ils constituent souvent la dernière étape avant la commercialisation de nouvelles thérapies. Notre essai clinique récemment financé s'appuie sur une étude habilitante, également financée par BioCanRx.
Étude de phase I de GCAR1, une thérapie à base de cellules T à récepteur antigénique chimérique (CAR) pour certains patients atteints de tumeurs solides exprimant la GPNMB en chute ou réfractaires
Doug Mahoney, Université de Calgary; CCTG; Queens
L’immunothérapie par cellules T-CAR a permis de traiter, voire de guérir, des cancers du sang réfractaires. Des scientifiques de l’Université de Calgary, en collaboration avec de nombreux chercheurs et plateformes technologiques soutenus par BioCanRx, ont créé un nouveau produit de thérapie par cellules T-CAR qui cible différents types de cancers chez des souris modèles, notamment un sarcome rare chez les adolescents et les jeunes adultes, ainsi que les cancers du sein et du rein. Cette équipe étudiera cette thérapie par cellules T-CAR chez des patients à travers le pays dans le cadre d’un essai clinique. L’objectif principal de cet essai est d’évaluer l’innocuité et l’activité antitumorale de cette thérapie par cellules T-CAR, avec pour ambition de mener l’essai dans plusieurs centres au Canada. Ces travaux permettront d’établir des collaborations clés, ouvrant la voie à la poursuite du développement de nouveaux traitements d’immunothérapie contre le cancer.
Les facteurs cliniques, sociaux et économiques peuvent aider ou entraver l’accès des patients à de nouvelles thérapies. Études d'impact clinique, social et économique (CSEI) Examiner ces facteurs afin de trouver des moyens de réduire les obstacles et d'améliorer les soins aux patients atteints de cancer. Notre étude CSEI récemment financée s'appuie sur des études CSEI antérieures financées par BioCanRx.
Lymphocytes infiltrant la tumeur (TIL) Excelerator comme traitement du mélanome (TIL-ME)
Dean Fergusson, OHRI, Manoj Lalu- OHRI
L'immunothérapie par lymphocytes infiltrant les tumeurs (TIL) est l'un des traitements les plus prometteurs contre le mélanome, le cancer de la peau le plus dangereux. Cette équipe travaille avec des collaborateurs qui préparent un essai clinique visant à introduire le traitement par TIL au Canada comme traitement du mélanome. Elle utilise sa plateforme Excelerator pour orienter cet essai, avant son lancement, afin de résoudre les problèmes fréquemment rencontrés. En s'appuyant sur les données des essais TIL précédents, ils orienteront la conception d'un nouvel essai TIL, mèneront une étude prospective pour identifier les problèmes liés à la participation à l'essai, examineront les facteurs économiques susceptibles d'entraver la réalisation de l'essai et réaliseront une étude de cohorte rétrospective afin d'identifier les critères d'admissibilité en situation réelle pour l'essai clinique proposé. Cela permettra d'améliorer l'efficacité et l'efficience de l'essai, permettant ainsi d'offrir le traitement par TIL aux patients canadiens atteints de mélanome plus rapidement et plus efficacement.
Nous sommes fiers de présenter ces projets et sommes impatients de voir leur impact sur les soins contre le cancer au Canada.