Le 27 octobre 2015, la FDA américaine a donné sa première autorisation pour l'utilisation d'un traitement virologique anticancéreux, ou virus oncolytique. Plus précisément, la FDA a approuvé l'Imlygic d'Amgen, connu sous le nom générique de T-VEC, pour le traitement des lésions de mélanome cutanées et ganglionnaires.
« Cette approbation constitue une étape majeure pour l'ensemble du domaine des virus oncolytiques », a déclaré le Dr John Bell en réaction à cette nouvelle. Le Dr Bell est un pionnier et un leader d'opinion dans la découverte et le développement des virus oncolytiques.
« Il s'agit d'une validation de la plateforme virale oncolytique, dont nous savons depuis des années qu'elle a beaucoup de potentiel et qui va maintenant se concrétiser », a ajouté le Dr Bell, scientifique principal à l'Hôpital d'Ottawa, directeur scientifique de BioCanRx et professeur à l'Université d'Ottawa.
Les virus oncolytiques sont des virus génétiquement modifiés qui infectent et détruisent spécifiquement les cellules cancéreuses, tout en préservant les cellules saines. Lorsqu'ils envahissent et se répliquent dans les cellules cancéreuses, ils ne se contentent pas de tuer les cellules infectées ; ils provoquent également une forte réponse antitumorale.
« Je tiens à féliciter tous les scientifiques et cliniciens qui ont travaillé sur ce projet pendant de nombreuses années, sous la direction de Rob Coffin en Grande-Bretagne », a déclaré le Dr Bell. Coffin est membre du comité de gestion de la recherche de BioCanRx, qui approuve et gère les investissements de recherche de BioCanRx.
Pour plus d'informations, s'il vous plaît voir:
« La FDA approuve un produit unique en son genre pour le traitement du mélanome », communiqué de presse de la FDA
« La FDA approuve un traitement contre le cancer qui utilise un virus pour attaquer les tumeurs », Boston Globe