Présentation des lauréats 2025 des bourses d'été BioCanRx

Nom: Lucas Asselstine

Superviseur(s)/Institution:Dr Singh, McMaster

Titre du projet: Co-ciblage des récepteurs à tyrosine kinase A2 et A3 de l'éphrine dans le glioblastome à l'aide d'une immunothérapie CAR-T bispécifique

profilJe viens de terminer ma troisième année du programme spécialisé en biologie moléculaire et génétique à l'Université McMaster. Cet été, je travaillerai dans le laboratoire de la Dre Sheila Singh au Centre de découverte en recherche sur le cancer. En dehors du laboratoire, j'aime faire de la randonnée, lire et passer du temps avec mes amis et ma famille.

Le glioblastome (GBM) est la tumeur cérébrale primitive la plus fréquente et la plus agressive chez l'adulte, avec une survie médiane de seulement 15 mois malgré les traitements standards. Un obstacle majeur à un traitement efficace est la présence de cellules initiatrices de tumeurs cérébrales (BTIC), une sous-population résistante aux traitements qui favorise la récidive tumorale. Mon projet portera sur le développement d'une thérapie CAR-T bispécifique ciblant EphA2 et EphA3, deux récepteurs fortement enrichis en BTIC, afin d'améliorer l'efficacité du traitement et de réduire les récidives.

J'aspire à une carrière de clinicien-chercheur, où je pourrai contribuer à traduire les avancées de la recherche en meilleurs résultats pour les patients. Je suis sincèrement reconnaissant à BioCanRx de m'avoir permis d'approfondir mes compétences en immunothérapie du cancer et de contribuer au développement de thérapies innovantes pour le cancer du cerveau.

Nom: Andrea Cui

Superviseur(s)/Institution:Dr Diallo, Institut de recherche de l'Hôpital d'Ottawa

Titre du projet:Évaluation de nouveaux activateurs de fabrication et thérapeutiques de l'immunothérapie CAR

profil:Je m’appelle Andrea Cui et je suis en dernière année d’études en biologie chimique à l’Université McMaster.

Cet été, je travaillerai dans le laboratoire du Dr Diallo pour évaluer l'impact des activateurs de sensibilisation virale (VSE) sur la production et l'efficacité de la transduction des cellules CAR-T et CAR-NK spécifiques de HER2. Il a été démontré que ces petites molécules améliorent significativement le rendement et la transduction des vecteurs lentiviraux, améliorant potentiellement l'efficacité de la production d'immunothérapies à base de CAR. J'évaluerai également l'activité cytotoxique de ces cellules immunitaires modifiées in vitro sur des modèles de cancer HER2+. Grâce à une construction CAR validée ciblant HER2 humaine, je souhaite optimiser l'ingénierie cellulaire à base de vecteurs lentiviraux en vue de futurs tests sur des modèles murins syngéniques de cancer HER2+.

J'espère faire progresser la recherche sur la thérapie virale oncolytique et la vaccination virale, en intégrant mon expérience en biologie chimique au criblage de médicaments à haut débit, à divers tests cellulaires et à des études de modèles de cancer in vivo pour identifier et développer de nouveaux agents thérapeutiques comme domaine d'intérêt potentiel.

Nom: Ryan Gaudet

Superviseur(s)/Institution:Dr Trant, Université de Windsor

Titre du projet:Développement d'un vaccin contre les cancers : comparaison de l'immunogénicité des antigènes de sucre sans acétal et contenant de l'acétal.

profilJe m'appelle Ryan et je viens de terminer ma troisième année à l'Université de Windsor, où je me spécialise en biochimie et sciences biomédicales. Je travaille avec l'équipe Trant depuis février 2023 et, grâce au soutien de BioCanRX, je poursuivrai mes études cet été. En dehors des études, j'aime jouer à des jeux vidéo, passer du temps avec mes amis et jardiner.

Cet été, je me lance dans un projet de recherche visant à créer un vaccin antigénique Tn pour le traitement du cancer. Ce vaccin est composé d'un glucide lié à un peptide immunogène, dont la stabilité a été compromise par une activité enzymatique clivant la liaison entre le glucide et l'acide aminé. Mon rôle sera d'optimiser la synthèse des glucides « naturels » contenant de l'acétal avant de synthétiser les glucides sans acétal (GPA) et d'intégrer ces acides aminés modifiés dans des peptides immunogènes. Ce travail sera réalisé par synthèse peptidique en phase solide (SPPS), permettant la synthèse efficace d'une grande variété de peptides avec une grande flexibilité dans les acides aminés utilisés. Par la suite, les GPA seront synthétisés et intégrés dans un peptide afin de comparer leur efficacité à celle de la liaison théoriquement moins labile. L'objectif ultime de ce projet est d'utiliser le vaccin antigénique Tn pour améliorer la capacité du système immunitaire à identifier et à éliminer les cellules cancéreuses.

Après ma licence, j'aspire à poursuivre des études supérieures et à obtenir un doctorat en chimie organique. Ce domaine d'études, tant en laboratoire que sur papier, est passionnant à découvrir et à explorer, car chaque problème peut être perçu comme une nouvelle énigme à résoudre. Je suis très reconnaissant de l'opportunité que m'offre cette bourse, qui me permet de travailler sur un projet aussi important et de développer mes compétences au sein de l'équipe Trant.

Nom: Amy Gingrich

Superviseur(s)/Institution:Dr Bell, Institut de recherche de l'Hôpital d'Ottawa

Titre du projet: Développement d'un virus oncolytique multi-charges tout-en-un pour le traitement des tumeurs immunologiquement froides

profilJ'ai récemment terminé ma quatrième année en biologie chimique (programme coopératif) à l'Université McMaster. En dehors des études, j'aime le patinage artistique, la lecture, la cuisine et passer du temps avec mes amis ! Plus tard, je prévois faire des études supérieures et travailler dans l'industrie pharmaceutique, ou postuler en médecine. Cet été, je suis ravie de faire un stage au laboratoire Bell de l'Institut de recherche de l'Hôpital d'Ottawa.

Le laboratoire Bell conçoit des virus oncolytiques, des virus modifiés pour infecter sélectivement les cellules cancéreuses et stimuler le système immunitaire, tout en délivrant des transgènes et des ARN thérapeutiques. Cet été, je vais étudier des stratégies pour surmonter l'inhibition des lymphocytes T observée. Je suis impatient d'approfondir mes connaissances dans ce domaine fascinant et de développer de nouvelles compétences.

Nom: Nevena Kovacina

Superviseur(s)/Institution:Dr Vanderhyden, Institut de recherche de l'Hôpital d'Ottawa

Titre du projet: Étude du potentiel thérapeutique du NLRC5 pour restaurer l'expression du CMH de classe I dans les cellules cancéreuses de l'ovaire

profilJe viens de terminer ma troisième année en médecine translationnelle et moléculaire à l'Université d'Ottawa. Au cours du dernier semestre, j'ai fait partie du laboratoire Vanderhyden, où j'ai acquis une précieuse expérience en recherche que j'ai hâte de mettre à profit cet été. Lorsque je ne suis pas en cours ou au laboratoire, vous me trouverez généralement en train de danser, de jouer au basket ou de courir !

Je suis ravie de travailler cet été dans le laboratoire de la Dre Barbara Vanderhyden au Centre de cancérologie de l'Hôpital d'Ottawa, où j'étudierai une nouvelle immunothérapie. Dans la plupart des cancers de l'ovaire, les molécules du CMH-I, qui jouent un rôle important dans l'activation de la réponse immunitaire, sont fortement sous-régulées. Par conséquent, le système immunitaire ne parvient pas à reconnaître et à éliminer les cellules cancéreuses, ce qui aggrave le pronostic et réduit la survie. Mon projet d'été vise à déterminer si l'administration de NLRC5, un activateur co-transcriptionnel des gènes du CMH-I, peut restaurer l'expression du CMH-I dans les cellules cancéreuses de l'ovaire. En rétablissant la reconnaissance immunitaire, cette approche vise à améliorer la survie des patientes.

Je suis extrêmement reconnaissant envers la bourse d'été BioCanRx qui m'a permis d'approfondir mes connaissances en immunothérapie et de contribuer à la recherche sur le cancer. Cette expérience me prépare non seulement à mon projet de fin d'études cet automne, mais me donne également de solides bases pour mes futurs cycles supérieurs.

Nom: Chelsea Leduc (parrainée par l'OICR)

Superviseur(s)/Institution:Dr Tharmalingam, École de médecine du Nord de l'Ontario, Université

Titre du projet: Étude du rôle des isoprostanes dans la radiothérapie du cancer du sein

profilJe viens de terminer ma troisième année du programme spécialisé en sciences biomédicales, avec spécialisation en neurosciences, à l'Université d'Ottawa. En dehors des études, j'aime peindre, faire du crochet, découvrir de nouveaux passe-temps et faire du bénévolat dans la communauté.

Cet été, je travaillerai dans le laboratoire du Dr Sujeenthar Tharmalingam à l'École de médecine du Nord de l'Ontario. Notre projet porte sur le cancer du sein triple négatif (CSTN), un sous-type agressif pour lequel les options thérapeutiques sont très limitées. Bien que la radiothérapie soit une approche standard pour le CSTN, la résistance au traitement représente un défi majeur.

Au laboratoire, nous étudierons si les produits de peroxydation lipidique radio-induite, appelés isoprostanes, peuvent favoriser la mort des cellules cancéreuses. J'explorerai également l'influence de l'activité enzymatique COX-1/2 sur ce processus, en utilisant des lignées cellulaires de cancer du sein triple négatif modifiées par CRISPR et des techniques d'analyse lipidomique comme la LC-MS/MS.

Je suis extrêmement reconnaissante envers BioCanRx et l'IOCR pour leur soutien aux étudiants autochtones et pour cette précieuse occasion d'approfondir mon expérience en recherche. Cette bourse me permettra d'acquérir d'importantes compétences techniques, de m'épanouir en tant que chercheuse et d'explorer ma passion pour la recherche sur le cancer, tout en me préparant à mon objectif futur : poursuivre une carrière en médecine ou en recherche biomédicale.

Nom: William McNeill

Superviseur(s)/Institution:Dr Quizi, Institut de recherche de l'Hôpital d'Ottawa

Titre du projet: Optimisation du processus de production en aval de lentivirus pour les applications de thérapie cellulaire CAR-T

profil: profilJe suis étudiante en cinquième année au programme spécialisé en sciences biomédicales de l'Université d'Ottawa. Cet été, je retournerai au Centre de fabrication de produits biothérapeutiques (CFB) de l'Institut de recherche de l'Hôpital d'Ottawa (IRHO). Dans mes temps libres, j'aime faire du vélo et de l'escrime avec l'équipe de l'Université d'Ottawa.

Au sein du BMC, je rejoindrai l'équipe de développement de procédés afin d'améliorer la production de vecteurs lentiviraux destinés à la thérapie cellulaire CAR-T clinique. Plus précisément, j'évaluerai la faisabilité de systèmes de filtration tangentielle à deux étapes pour le traitement en aval des lentivirus. Cette évaluation comprendra des tests de plusieurs paramètres de la filtration tangentielle, notamment le matériau de la membrane, la taille des pores du filtre et le facteur de concentration de la filtration. Ce procédé sera ensuite transposé à grande échelle par l'équipe de fabrication pour la production. Face à l'essor de la thérapie cellulaire CAR-T comme alternative solide aux traitements anticancéreux traditionnels, il est primordial d'en réduire le coût et d'en améliorer l'accessibilité. Par conséquent, l'amélioration de la productivité de la fabrication des vecteurs lentiviraux est essentielle au succès de la thérapie cellulaire CAR-T.

Je tiens à remercier BioCanRx pour l'opportunité offerte par la bourse d'été d'acquérir une expérience importante dans les domaines de l'immunothérapie et de la biofabrication. Après mon diplôme de premier cycle, j'espère continuer à développer mes compétences en immunothérapie et en fabrication et les utiliser pour poursuivre des études supérieures dans des domaines similaires.

Nom: Daniel Minanengiyeofori

Superviseur(s)/Institution: Dr Lalu, Institut de recherche de l'Hôpital d'Ottawa

Titre du projet: Reproductibilité préclinique en immunothérapie grâce à l'innovation et à la découverte multilaboratoires (PRIMED)

profilJe suis en quatrième année à l'Université Carleton et je prépare un baccalauréat ès sciences avec spécialisation en neurosciences et santé mentale, avec une mineure en économie. Cet été, j'aurai l'occasion de travailler sous la direction du Dr Manoj Lalu (Institut de recherche de l'Hôpital d'Ottawa) et du Dr Lee-Hwa Tai (Université de Sherbrooke).
Ces dernières années, la recherche en immunothérapie anticancéreuse a connu des avancées significatives. Cependant, en raison de la variabilité inhérente aux modèles et méthodologies précliniques, la comparaison des résultats entre laboratoires demeure un défi majeur. Les études précliniques multilaboratoires, impliquant des collaborations entre plusieurs laboratoires de recherche utilisant un protocole commun, à l'instar des essais cliniques multicentriques, offrent une stratégie prometteuse pour améliorer la reproductibilité et la généralisabilité des résultats précliniques. Si cette approche a été adoptée avec succès dans d'autres domaines de la recherche biomédicale, elle n'a pas encore été utilisée dans le domaine du cancer.
Pour combler cette lacune, les Drs Lalu et Tai ont lancé l'initiative PRIMED (Reproductibilité préclinique en immunothérapie par l'innovation et la découverte multilaboratoires). Ce printemps, nous avons organisé la première réunion PRIMED, réunissant des laboratoires de partout au Canada afin de définir des priorités et des approches communes pour la recherche multilaboratoire en immunothérapie du cancer.
Cet été, je travaillerai à la formalisation des résultats de la conférence, notamment à la rédaction des actes de la réunion, à l’intégration des discussions de la conférence, ainsi qu’aux conclusions de l’analyse environnementale menée auprès des laboratoires participants.
Je suis reconnaissant à BioCanRx de m’avoir offert cette occasion unique d’acquérir une expérience pratique et de développer des compétences précieuses dans le domaine des produits biothérapeutiques contre le cancer, ce qui soutiendra ma croissance alors que je continue d’explorer les opportunités futures dans la recherche et les soins de santé.

Nom: Hamza Naqvi

Superviseur(s)/Institution:Dr Bramson, McMaster

Titre du projet:Étude des interactions entre le glioblastome et les cellules T par séquençage d'ARN monocellulaire

profilJ'entame ma dernière année du programme coopératif de biochimie avec spécialisation à l'Université McMaster. Au cours de la dernière année, j'ai eu l'occasion de terminer mon mémoire de premier cycle dans les laboratoires Bramson et Han, où j'ai appliqué le séquençage d'ARN monocellulaire (scRNA-seq) pour caractériser l'hétérogénéité des cellules T gamma delta (GDT) manufacturées. Cet été, je suis ravi de poursuivre mon travail dans les laboratoires Bramson et Han pour étudier comment le glioblastome inhibe la fonction des cellules GDT manufacturées.
Le glioblastome est un cancer du cerveau agressif dont les options thérapeutiques sont limitées. Le laboratoire Bramson a conçu des cellules GDT avec des récepteurs synthétiques ciblant les tumeurs afin d'améliorer leur activité antitumorale. Cependant, nous avons observé que le glioblastome inhibe rapidement ces cellules, et les mécanismes à l'origine de ce phénomène sont mal compris. Pour y remédier, je mettrai en place des co-cultures de glioblastome et de lymphocytes T et utiliserai le scRNA-seq pour réaliser une évaluation globale et impartiale des modifications transcriptomiques intervenant dans les deux populations cellulaires lors de leur interaction. J'analyserai ces données à l'aide d'outils bioinformatiques tels que le cadre d'analyse scPipeline du laboratoire Han et CellChat afin de déduire les interactions récepteur-ligand et d'identifier les voies immunosuppressives potentielles. Les résultats de ce projet contribueront à orienter les futures études utilisant des approches génétiques et pharmacologiques pour améliorer la thérapie cellulaire GDT.
Après cet été, je compte poursuivre des études supérieures en immuno-oncologie, notamment en combinant la biologie computationnelle et la recherche en thérapie cellulaire. En dehors du laboratoire, j'aime jouer de la batterie, faire de la photographie et faire du sport avec mes amis. Je suis reconnaissant à BioCanRx, au Dr Bramson, au Dr Han et aux laboratoires de m'avoir soutenu dans mon développement scientifique et de m'avoir permis de cultiver ma passion pour la recherche sur le cancer.

Nom: Griffin Niblett

Superviseur(s)/Institution: Dr Noyce, Université de l'Alberta

Titre du projet: Ciblage de l'acide sialique tumoral avec des poxvirus oncolytiques exprimant la neuraminidase pour améliorer la propagation et l'efficacité thérapeutique

profilJ'ai récemment terminé ma troisième année de spécialisation en immunologie et infection à l'Université de l'Alberta. Pendant mon temps libre, j'aime jouer au basketball et écouter de la musique. Cet été, je travaillerai dans le laboratoire du Dr Ryan Noyce à la Faculté de microbiologie médicale et d'immunologie de l'Université de l'Alberta.
Historiquement, la virothérapie oncolytique a été limitée par l'incapacité du virus à se propager dans la tumeur et à libérer des protéines tumorales capables de stimuler le système immunitaire du patient. Ce projet étudiera si la modification des sucres glycaniques à la surface des tumeurs par des virus oncolytiques peut favoriser l'infection virale dans les tumeurs. Des données préliminaires du laboratoire Noyce ont démontré que l'élimination de l'acide sialique augmente l'infectiosité du virus de la vaccine oncolytique, car l'acide sialique est un modulateur impliqué dans l'immunosuppression dans le microenvironnement tumoral. Dans ce projet, nous allons profil Modifications de l'acide sialique sur les cellules tumorales mammaires infectées par le virus de la vaccine oncolytique, ainsi que du codage des sialidases de notre virus de la vaccine oncolytique, afin de déterminer si cette modification augmente la propagation virale. Notre objectif global est d'améliorer la propagation du poxvirus oncolytique et le potentiel de ce virus oncolytique dans les lignées cellulaires tumorales mammaires.
Je tiens à remercier le Dr Ryan Noyce et le laboratoire Noyce, ainsi que BioCanRx, de m'avoir permis de mener à bien ce projet qui correspond parfaitement à mes intérêts en virologie, immunologie et oncologie. Les compétences et l'expérience acquises grâce à ce projet me seront précieuses pour la poursuite de ma carrière universitaire, qu'il s'agisse de recherches approfondies en virologie synthétique ou en médecine.

Nom: William Pihlainen-Bleecker

Superviseur(s)/Institution:Dr Latulippe, McMaster

Titre du projet: Application de baisses de température pour une production accrue d'anticorps monoclonaux dans les bioréacteurs de perfusion

profilJe viens de terminer ma quatrième année du programme de spécialisation en biochimie et recherche biomédicale à l'Université McMaster. Au cours de la dernière année, j'ai travaillé au laboratoire du Dr David Latulippe, au département de génie chimique, pour développer des analyses virales à haut débit pour les adénovirus. Cet été, je poursuivrai mes études en laboratoire aux côtés de l'étudiant diplômé Adrian Foell afin d'étudier l'utilisation de la réduction de température dans les bioréacteurs à perfusion pour accroître la production d'anticorps monoclonaux.

Les anticorps monoclonaux (AcM) constituent un type d'immunothérapie anticancéreuse en plein essor et sont devenus la norme de traitement pour plusieurs types de cancers. Actuellement, leur coût stagne autour de 100 USD par gramme, et des efforts importants visent à le ramener à 10 USD par gramme afin de réduire les coûts pour les patients. Mes recherches cet été porteront sur l'utilisation de la réduction de température dans les bioréacteurs pour augmenter le rendement en AcM lors des processus de perfusion. Des bioréacteurs sur mesure à l'échelle de microplaques seront utilisés pour appliquer des réductions de température aux cellules CHO pendant au moins 15 jours. À l'aide d'un ensemble d'équipements comprenant un Octet Sartorius, Bioprofil Dans les expériences FLEX2 et UHPLC, l'effet des baisses de température sera analysé à l'aide d'une approche multi-omique. Un modèle sera ensuite développé pour transposer le protocole de baisse de température à des bioréacteurs de plus grand volume et l'appliquer lors d'une campagne de perfusion de 2 L.

Après cet été, je poursuivrai mes études au laboratoire Latulippe pour mon projet de thèse de licence. Fort des compétences et de l'expérience acquises au laboratoire, j'espère poursuivre mes études supérieures en me concentrant sur l'application de la biologie synthétique à la bioproduction. Je suis ravi de poursuivre mon immersion dans la recherche en immunothérapie du cancer et je suis très reconnaissant du soutien de BioCanRx tout au long de ce parcours.

Nom: Katelyn Recagno (parrainée par CCS)

Superviseur(s)/Institution:Dr Seely, Collège canadien de médecine naturopathique

Titre du projet:Les racines de la résilience : étude des aliments médicinaux autochtones dans les soins contre le cancer

profilJe suis étudiante en première année de médecine naturopathique au Collège canadien de médecine naturopathique (CCNM) et membre de la Nation métisse de l'Ontario (NMO). Cet été, je collaborerai avec le Dr Dugald Seely, un chef de file reconnu en oncologie intégrative, afin d'explorer l'utilisation d'aliments et de plantes médicinales traditionnelles chez les Métis pour améliorer les résultats liés au cancer, en tant que médecine culturellement adaptée.

Notre projet de recherche adoptera une approche mixte, comprenant une revue de la littérature et une étude ethnographique comprenant des entretiens avec des guérisseurs autochtones métis afin de comprendre l'importance culturelle et les propriétés anticancéreuses d'aliments médicinaux tels que le champignon chaga, la queue de dinde, le sureau, le ginseng américain et le pissenlit. Le projet explorera ces ressources médicinales pour les soins de soutien contre le cancer, en tenant compte de facteurs confondants tels que le statut socioéconomique, les antécédents familiaux, l'accès aux soins de santé et l'incidence du cancer au sein des populations métisses. Ce projet vise à approfondir la recherche sur les aliments et les plantes médicinales à caractère culturel, afin d'améliorer potentiellement la prise en charge des symptômes et les résultats des soins contre le cancer chez les Métis.

L'expérience acquise grâce à ce programme sera déterminante pour la suite de mes études au CCNM, notamment lors de mon stage de quatrième année à la clinique naturopathique Schad, idéalement au sein de l'équipe de soins intégratifs en cancérologie (ICC). L'expérience de recherche acquise pendant ce stage d'été me permettra d'intégrer des options thérapeutiques complémentaires fondées sur des données probantes à ma pratique future, ce qui me permettra d'améliorer ma capacité à améliorer la vie des patients atteints de cancer.

Je suis très reconnaissant de cette opportunité offerte par BioCanRx et CCS, et je suis impatient d’acquérir l’expérience de recherche et les connaissances nécessaires pour façonner mon avenir en tant que docteur en naturopathie, contribuer à la recherche autochtone et améliorer la vie des personnes touchées par le cancer.

Nom: Christian Romanowski

Superviseur(s)/Institution:Dr Nelson, Cancer de la Colombie-Britannique

Titre du projet:Exploiter l'auto-immunité pour améliorer l'immunothérapie : identifier les anticorps polyréactifs antitumoraux et évaluer leur pertinence thérapeutique

profilJe m'appelle Christian Romanowski et je suis récemment diplômé de l'Université de Victoria avec une licence (avec mention) en biochimie. J'y ai cofondé le Club de biotechnologie de l'Université de Victoria, où j'anime un groupe d'étudiants qui appliquent les outils de la biologie moléculaire à la résolution de problèmes concrets. Je suis également un passionné de livres, de jeux vidéo rétro et des créatures marines de la côte.
En septembre, je commencerai mon master en biochimie dans le laboratoire du Dr Brad Nelson au Centre de recherche Deeley. Je suis infiniment reconnaissant à BioCanRx, dont la bourse d'été me permet de commencer mes recherches cet été, avant mes études supérieures, et ainsi de commencer avec un solide bagage de compétences, de relations et d'expériences.
Mes recherches porteront sur les anticorps polyréactifs et leur pertinence pour l'immunothérapie du cancer. En examinant des tumeurs de patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire particulièrement difficile à traiter, le laboratoire Nelson a découvert que la présence de lymphocytes B était fortement liée à la survie à long terme des patientes. Ils ont également montré qu'au sein des tumeurs, les lymphocytes B sécrètent des anticorps « polyréactifs », c'est-à-dire qu'ils reconnaissent deux ou plusieurs antigènes exprimés par les tissus tumoraux et/ou sains. Dans les maladies auto-immunes comme le lupus, les anticorps polyréactifs sont considérés comme dangereux, car ils peuvent se lier de manière diffuse aux tissus sains et les marquer pour leur destruction par les cellules immunitaires. Cependant, dans les tumeurs, nous émettons l'hypothèse que ce comportement pourrait être important pour la réponse immunitaire au cancer : les anticorps polyréactifs pourraient favoriser une réaction auto-immune localisée dans les tumeurs en « peignant » les cellules cancéreuses pour qu'elles soient reconnues et détruites par d'autres cellules immunitaires. Mes recherches exploreront les antigènes cibles de ces anticorps polyréactifs dans les tumeurs et évalueront leur activité tumorale. J'espère identifier des anticorps susceptibles d'être utilisés comme médicaments d'immunothérapie pour traiter les cancers difficiles.
Je suis reconnaissant à BioCanRx de m'avoir offert cette formidable opportunité de poser les bases de ma carrière scientifique. Cet été, et lors du Summit4CI, j'espère tisser des liens avec d'autres personnes intéressées par la recherche translationnelle, afin qu'à l'avenir, dans l'industrie ou le milieu universitaire, je puisse combiner mes passions pour l'immunothérapie du cancer et les biotechnologies afin de développer de nouvelles immunothérapies.

Nom: Stéphanie Roy

Superviseur(s)/Institution: Dr Benoit, Université d'Ottawa

Titre du projet:Effets d'une microdélétion 16p11.2 sur le microenvironnement tumoral colorectal

profilJe viens de terminer ma troisième année du programme spécialisé en sciences biomédicales à l'Université d'Ottawa, avec spécialisation en médecine cellulaire et moléculaire. En dehors des cours et du laboratoire, j'aime nager, lire et voyager. Après avoir obtenu mon baccalauréat, je compte entreprendre des études supérieures pour poursuivre des recherches et devenir professeur d'université.
L'immunothérapie anticancéreuse a transformé les stratégies thérapeutiques. Cependant, les facteurs génétiques qui influencent la surveillance immunitaire demeurent mal compris. Le cancer colorectal (CCR) est le troisième cancer le plus fréquent au Canada et est souvent diagnostiqué à un stade avancé, ce qui limite les options thérapeutiques.
Le laboratoire Benoit de l'Université d'Ottawa a contribué à la découverte d'un lien convaincant entre la survie des patients atteints de cancer colorectal (CCR) et l'expression génétique des chromosomes 16 et 21, fréquemment mutés dans les maladies neurodéveloppementales. Des expériences menées sur des souris présentant des mutations du chromosome 16 associées à un trouble du spectre autistique ont révélé des effets radicalement opposés sur les taux de croissance tumorale du mélanome et du CCR, avec des différences significatives dans les populations de cellules immunitaires entourant les tumeurs dans les tissus déficients en chromosome 16. Il est à noter que les tumeurs se développant dans un microenvironnement déficient en 16p11.2 présentent une infiltration macrophagique accrue par rapport à leurs homologues de type sauvage (WT).
Cet été, j'ai l'honneur de contribuer à un projet de recherche dirigé par Jacob Billingsley, étudiant en dernière année de doctorat, au laboratoire Benoit de l'Université d'Ottawa. Ce projet étudie l'impact du déficit en 16p11.2 sur la progression du cancer colorectal et la surveillance immunitaire. Plus précisément, j'utiliserai la transcriptomique spatiale pour caractériser l'hétérogénéité des cellules immunitaires dans les tumeurs cancéreuses colorectales de souris présentant un déficit en 16p11.2. En comprenant comment les facteurs génétiques neurodéveloppementaux influencent l'infiltration des cellules immunitaires et la reconnaissance tumorale, je souhaite contribuer à l'identification de nouvelles voies thérapeutiques pour le cancer colorectal.

Nom: Maryam Shaaban

Superviseur(s)/Institution: Dr Boudreau, Université Dalhouse

Titre du projet:Signalisation et sélection des cellules tueuses naturelles pendant l'expansion

profilCet automne, j'entamerai ma quatrième année au Département de microbiologie et d'immunologie de l'Université Dalhousie en tant qu'étudiante avec mention. En dehors du laboratoire, j'aime visiter les musées et aller à la plage quand le temps le permet ! Plus tard, je compte faire carrière en médecine, en me spécialisant dans l'immunothérapie du cancer. J'ai participé à l'étude du Dr.
Je travaille dans le laboratoire de Jeanette Boudreau depuis octobre 2024 et j'ai hâte de poursuivre mes travaux pendant l'été, où je me concentre sur les moyens d'étendre les cellules tueuses naturelles (NK) ayant un potentiel élevé de destruction des tumeurs.

L'objectif final de mon projet est d'optimiser l'expression des récepteurs activateurs tout en minimisant celle des récepteurs inhibiteurs afin d'améliorer l'efficacité thérapeutique des cellules NK. J'étudie également la possibilité de sélectionner et d'élargir des sous-populations spécifiques de cellules NK afin de produire des cellules présentant des phénotypes spécifiques et potentiellement plus efficaces contre diverses tumeurs solides. L'expansion des cellules NK permet de générer des milliards de cellules à partir d'un seul donneur, avec la possibilité de les réinjecter chez un patient après expansion et activation. Avec le soutien de mes collègues de laboratoire, je prévois de tester ces cellules NK élargies sur des modèles animaux établis. L'objectif global est de développer des thérapies à base de cellules NK prêtes à l'emploi, similaires aux anticorps monoclonaux déjà largement utilisés en clinique.

Les thérapies immunitaires transformant rapidement notre façon de traiter les maladies, je suis ravi de continuer à contribuer à ce domaine en pleine expansion. Je suis profondément reconnaissant au Dr Boudreau et à la bourse de recherche offerte par BioCanRx, qui m'ont permis de développer mes compétences en recherche et d'approfondir ma compréhension des cellules NK et de leur potentiel thérapeutique. Je suis également ravi de collaborer avec l'équipe du laboratoire pour faire avancer ce projet.

Nom: Gwendolyn Shin

Superviseur(s)/Institution:Dr Tabori, SickKids

Titre du projet:L'impact clinique du profilage du microenvironnement immunitaire tumoral des cancers déficients en réparation de la réplication

profilJe viens de terminer ma première année d'études en biologie et informatique à l'Université Western. J'ai hâte de travailler dans le laboratoire du Dr Uri Tabori cet été !

Le déficit de réparation de l'ADN (RRD) est un mécanisme pancancéreux caractérisé par une hypermutation et responsable de cancers résistants à la chimio-radiorésistance. De nombreux cancers RRD hypermutés chez l'enfant et le jeune adulte répondent aux inhibiteurs de points de contrôle immunitaires. Cependant, ces cancers présentent des réponses hétérogènes, soulignant la nécessité de mieux comprendre la réponse immunitaire. Mon rôle cet été sera d'approfondir l'étude du microenvironnement immunitaire dans les cancers déficients en réparation de l'ADN afin d'améliorer la prédiction de la réponse à l'immunothérapie et le choix de celle-ci.

La bourse BioCanRx me permettra d'acquérir une expérience pratique en laboratoire, tant en laboratoire qu'en laboratoire humide. Ce sera une formidable opportunité et un premier pas vers mes futurs objectifs de carrière en recherche.

Nom: Deanna Turchyn

Superviseur(s)/Institution:Dr Lee, Université d'Ottawa

Titre du projet:Établissement de tests de qualité pour les produits cellulaires CAR-NK

profilJ'ai obtenu mon baccalauréat en sciences biomédicales à l'Université d'Ottawa et je poursuivrai ma maîtrise en microbiologie et immunologie à l'automne. Quand je ne travaille pas, vous me trouverez dans ma cuisine en train de cuisiner ou confortablement installé avec un bon livre. Cet été, je travaillerai dans le laboratoire du Dr Seung-Hwan Lee et me concentrerai sur les cellules tueuses naturelles (NK).

Notre objectif est de développer une thérapie cellulaire allogénique à base de récepteurs antigéniques chimériques (CAR)-NK, une option thérapeutique cellulaire plus sûre, plus évolutive, plus accessible et plus rentable pour le traitement du cancer. Les CAR sont des récepteurs antigéniques synthétiques composés d'un domaine de liaison à l'antigène extracellulaire et d'un domaine de signalisation intracellulaire. Malgré des données précliniques prometteuses, le développement de procédés robustes et efficaces pour générer de grandes quantités de cellules CAR-NK dans des conditions BPF est essentiel à la réussite du transfert de ces produits, qui implique de multiples axes de développement. Mon objectif sera de développer des tests de qualité pour les produits CAR-NK, permettant l'évaluation et la comparaison de leur activité antitumorale d'un lot à l'autre. Ce projet contribuera à établir des méthodes évolutives et efficaces de production de cellules CAR-NK, jetant ainsi les bases du transfert clinique.

Les tests critiques pour le contrôle qualité des CAR-NK comprennent :
1. Test d'identité : les cellules CAR-NK seront testées via un test PCR pour confirmer l'expression du CAR attendu et quantifier la proportion de cellules CAR⁺.
2. Test de pureté : les cellules CAR-NK seront testées par cytométrie de flux pour confirmer le niveau d'expression de CAR.
3. Test de puissance : ce test fournira une méthode pour comparer l'activité de destruction sur cible et hors cible des cellules CAR-NK générées à partir de différents matériaux donneurs.

Je suis reconnaissant à BioCanRX et au Dr Lee pour cette bourse d'été, car elle me donnera l'occasion de développer davantage mes compétences en recherche et de m'aider à me préparer à mes études supérieures dans le laboratoire du Dr Lee.

Nom: Meghan Walsh

Superviseur(s)/Institution:Dr Ardolino, Institut de recherche de l'Hôpital d'Ottawa

Titre du projet:Les anticorps PD-L1 déclenchent-ils la signalisation PD-L1 dans les cellules NK pour favoriser la fonction antitumorale ?

profilJ'ai récemment terminé ma troisième année d'études à l'Université d'Ottawa au programme de médecine translationnelle et moléculaire. En dehors des cours, j'aime la danse irlandaise, la peinture et j'essaie d'apprendre de nouveaux tours à mon chien. Cet été, j'ai hâte de me joindre au laboratoire Ardolino de l'Institut de recherche de l'Hôpital d'Ottawa.

Le laboratoire Ardolino s'intéresse à l'étude des cellules tueuses naturelles (NK) et à leur rôle dans l'immunité anticancéreuse. Les cellules NK sont de puissants agents anticancéreux, et nous cherchons à comprendre les mécanismes qui régulent leurs fonctions anticancéreuses afin d'en tirer parti pour l'immunothérapie anticancéreuse.

Des études récentes montrent que lorsque PD-L1 est exprimé à la surface des cellules, il peut émettre une signalisation intrinsèque. Le laboratoire Ardolino a démontré que la signalisation intrinsèque de PD-L1 dans les cellules tumorales peut être déclenchée par des anticorps anti-PD-L1. De plus, ils ont identifié que la signalisation intrinsèque de PD-L1 se produit également dans les cellules NK et qu'elle favorise leur réponse anticancéreuse.

Mon projet approfondira ces recherches en criblant plusieurs anticorps anti-PD-L1 afin de tester leur capacité à déclencher la signalisation intrinsèque de PD-L1 dans les cellules NK et de déterminer si cela améliore le contrôle de la croissance cancéreuse par ces cellules. Ce projet aura des implications importantes pour les nouveaux rôles des anticorps anti-PD-L1 chez les patients atteints de cancer, en plus de leur rôle actuel d'inhibiteurs de points de contrôle immunitaire.

Je compte poursuivre mon projet d'été dans le cadre de mon projet de spécialisation et de mon master intégré en microbiologie et immunologie. Après avoir obtenu mon master, je compte poursuivre un doctorat et une carrière dans la recherche. Je suis reconnaissant de l'opportunité que m'offre la bourse d'été BioCanRx, qui me permet de travailler sur ce projet passionnant et de développer mes compétences en recherche.

Nom: Searra Warnock (sponsorisé par CCS)

Superviseur(s)/Institution: Dr Kuss, Université du Manitoba

Titre du projet: Détection de chimiorésistance par électrochimie

profilJe poursuis actuellement des études de premier cycle à la Faculté des sciences de l'Université de Winnipeg et je m'intéresse de plus en plus à la recherche et au traitement du cancer. En dehors des études, je mène une vie active grâce à la musculation et j'aime passer du temps dehors avec mon chien ou me détendre avec mes chats et mes amis proches.

Cet été, je poursuis mes recherches dans le laboratoire du Dr Sabine Kuss, axées sur la détection et l'analyse de biomarqueurs associés au cancer et à la chimiorésistance. À l'aide de techniques électrochimiques, j'étudie les métabolites cellulaires, notamment les dérivés réactifs de l'oxygène (DRO) et le glutathion, dans les lignées cellulaires du cancer de l'ovaire et les tissus sains. Mon objectif est de suivre l'efflux moléculaire en temps réel et d'explorer des méthodes permettant d'induire la production de DRO par stimulation chimique. Face à l'essor de la chimiorésistance, je m'engage à étudier ses mécanismes sous-jacents et à contribuer à des recherches qui améliorent directement la prise en charge des patients.

À l'avenir, j'ai l'intention de poursuivre ma formation en recherche, en me concentrant plus particulièrement sur la radiothérapie et l'immunologie. Ces domaines jouent un rôle essentiel dans l'avancement du traitement du cancer, et je suis impatient d'approfondir ma compréhension de leurs interactions grâce à une expérience universitaire et clinique continue.