Présentation des lauréats 2026 des bourses d'été BioCanRx

NomJuliana Brank

Superviseur(s)/InstitutionDr David Latulippe, Université McMaster

Titre du projetContrôle de la glycosylation par ingénierie dans la production continue d'anticorps monoclonaux

profilJ'ai récemment terminé ma deuxième année de génie chimique et biologique à l'Université McMaster. Au cours de l'année écoulée, j'ai travaillé au laboratoire du Dr David Latulippe, au sein du département de génie chimique, où j'ai exploré l'interférométrie de biolayer (BLI) comme méthode de caractérisation de la glycosylation des protéines. Cet été, je poursuivrai mes travaux en étudiant l'impact des variations des conditions de production sur la glycosylation des anticorps monoclonaux. En dehors du laboratoire, j'aime lire, faire des activités artistiques et manuelles, écouter de la musique et voyager.

Les anticorps monoclonaux (AcM) sont des glycoprotéines thérapeutiques largement utilisées en oncologie et en hématologie, représentant 40 % de tous les AcM approuvés au cours des 20 dernières années. La glycosylation est une modification post-traductionnelle fréquente et très variable qui joue un rôle crucial dans la stabilité, l'efficacité et l'immunogénicité des AcM thérapeutiques. Bien que sa variabilité soit largement déterminée par les paramètres de procédé en amont, notamment ceux qui fluctuent fréquemment lors de la culture en perfusion, la relation entre ces paramètres dynamiques et la glycosylation reste mal comprise. Mon projet d'été vise à combiner deux méthodes développées par le laboratoire Latulippe : une méthode à haut débit basée sur l'imagerie bioluminescente (BLI) qui a démontré un fort potentiel pour le suivi de la variabilité de la glycosylation d'un lot à l'autre, et un système parallélisé conçu pour introduire des perturbations contrôlées de température afin de permettre une évaluation rapide et en ligne des réponses de glycosylation aux variations de température contrôlées lors de la production d'AcM à partir de cellules d'ovaires de hamster chinois (CHO).

Suite à cette expérience, j'espère poursuivre des études supérieures axées sur la bioproduction de thérapies anticancéreuses. Je suis ravie et extrêmement reconnaissante envers le Dr Latulippe et BioCanRx pour cette opportunité d'approfondir mes compétences en recherche et de contribuer à l'avancement de l'immunothérapie du cancer.

NomOwen Crump

Superviseur(s)/InstitutionDr Tabori Uri, Hôpital pour enfants malades

Titre du projetCaractérisation de la modulation immunitaire induite par la vaccination dans le microenvironnement tumoral des tumeurs CMMRD

profilJe suis étudiante en première année de médecine à l'University College Dublin. Cet été, je travaillerai au laboratoire du Dr Uri Tabori à l'hôpital pour enfants malades (Hospital for Sick Children). Mon projet portera sur l'étude de l'impact d'un vaccin LNP-ARNm à base de néoantigènes sur le microenvironnement immunitaire tumoral dans des modèles précliniques de CMMRD. Grâce à la cytométrie en flux multiparamétrique, l'étude évaluera les modifications des populations immunitaires régulatrices, notamment les lymphocytes T régulateurs, ainsi que les variations des états de différenciation des lymphocytes T (naïfs, mémoires et effecteurs) après vaccination. Parallèlement, des tissus tumoraux et sains seront analysés par des techniques moléculaires complémentaires afin de déterminer si la vaccination influence le profil néoantigénique.

En tant qu'étudiant en médecine, ce programme de bourse me permettra d'acquérir une expérience inestimable en recherche translationnelle, point de départ pour intégrer les soins fondés sur des données probantes à mon cadre de réflexion et à ma future pratique.

Nom: Amelia Custodio

Superviseur(s)/InstitutionDr Douglas Mahoney, Université de Calgary

Titre du projetUn interrupteur NFAT sensible aux médicaments permet une polarisation pro-inflammatoire permanente des macrophages

profilJe m'appelle Amelia Custodio et je viens de terminer ma deuxième année de baccalauréat ès sciences en biologie cellulaire, moléculaire et microbienne à l'Université de Calgary. C'est mon deuxième été à travailler avec le Dr Mahoney et je suis ravie de contribuer aux travaux novateurs de l'équipe.

L'été dernier, nous avons mis au point un interrupteur génétique qui marque de façon permanente les lymphocytes T après la reconnaissance d'un antigène, pendant une période définie d'exposition au médicament. Cet été, nous étudierons comment ce même système peut être appliqué aux macrophages exprimant un récepteur d'antigène chimérique (CAR) afin de les induire un phénotype pro-inflammatoire après la reconnaissance d'un antigène tumoral. Les macrophages sont des cellules essentielles du système immunitaire ; ils agissent comme sentinelles, participent à l'élimination des débris cellulaires et contribuent à la réparation tissulaire. Au sein du microenvironnement tumoral (MET), ils influencent l'inflammation et la progression tumorale. Dans les tumeurs solides, les macrophages sont recrutés dans le MET où ils sont reprogrammés de façon aberrante en un phénotype anti-inflammatoire qui supprime les réponses immunitaires antitumorales, y compris les immunothérapies cellulaires. Les stratégies ciblant les macrophages associés aux tumeurs (TAM) sont prometteuses pour renforcer l'immunité antitumorale en reprogrammant les TAM vers des états pro-inflammatoires et en les rendant résistants à la reprogrammation aberrante induite par le MET.

Je suis extrêmement reconnaissante à BioCanRX pour son soutien durant mon travail cet été. Après l'obtention de ma licence, j'espère faire carrière dans la recherche sur le cancer. Ce travail me permettra d'acquérir les connaissances fondamentales et les compétences pratiques nécessaires pour entreprendre des études supérieures en immunothérapie du cancer, constituant ainsi un tremplin vers la réalisation de mes objectifs professionnels.

NomJayden Domitsu

Superviseur(s)/Institution: Dr Carolina Ilkow, Institut de recherche de l'Hôpital d'Ottawa

Titre du projetCaractérisation de nouveaux modèles précliniques de cholangiocarcinome pour l'évaluation de la thérapie par transfert adoptif de lymphocytes infiltrant la tumeur (TIL-ACT)

profilJe m'appelle Jayden et je suis en quatrième année de biologie et biotechnologie à l'Université Carleton. Cet été, je suis ravi de travailler à l'Institut de recherche de l'Hôpital d'Ottawa, dans le laboratoire de la Dre Carolina Ilkow. Mon projet porte sur le cholangiocarcinome (CCA), un sous-type de cancer agressif qui affecte les voies biliaires. Face au nombre très limité d'options de traitement et aux faibles taux de survie, le besoin de nouvelles thérapies est urgent. La thérapie cellulaire adoptive par lymphocytes infiltrant la tumeur (TIL-ACT), qui consiste à extraire les propres cellules immunitaires du patient de sa tumeur, à les multiplier en laboratoire, puis à les réinjecter au patient pour combattre le cancer, est une approche prometteuse récemment approuvée pour le mélanome et actuellement explorée pour le CCA par le biais du Réseau canadien de recherche sur le cholangiocarcinome. Afin de faire progresser cette approche, mon projet vise à développer une méthodologie de recherche utilisant deux modèles de CCA, à les caractériser en laboratoire et chez la souris, à profiler les cellules immunitaires au sein des tumeurs et à tester l'ensemble du processus TIL-ACT afin d'en mesurer l'efficacité thérapeutique. Ces travaux jetteront les bases du développement de stratégies TIL-ACT améliorées pour le cholangiocarcinome, avec des implications plus larges pour l'extension des immunothérapies personnalisées à d'autres cancers difficiles à traiter. Je suis extrêmement honoré de pouvoir contribuer à ce projet et je tiens à remercier BioCanRx pour cette formidable opportunité !

Nom: Aya Gadi

Superviseur(s)/InstitutionDr Kednapa Thavorn, Institut de recherche de l'Hôpital d'Ottawa

Titre du projetFacteurs influençant la mise en œuvre et l’accès équitable aux thérapies CAR-T nationales (programme CLIC)

profilJe termine actuellement mon baccalauréat en sciences de la santé avec une mineure en administration publique à l'Université d'Ottawa. Née et élevée à Ottawa, j'adore explorer la ville, me promener et jouer au volleyball l'été. La santé des femmes, le mentorat auprès des jeunes et la promotion d'un accès équitable aux soins de santé au sein des communautés marginalisées me tiennent à cœur. À long terme, j'espère allier soins de santé et défense des droits pour contribuer à un changement significatif dans ma communauté.

Cet été, je me joindrai au Dr Thavorn pour un projet de recherche portant sur les facteurs influençant la mise en œuvre et l'accès équitable aux thérapies CAR-T au Canada. Bien que les thérapies CAR-T aient démontré des avantages cliniques importants pour certains cancers, leur coût élevé, la complexité des processus de distribution et leur disponibilité limitée soulèvent des questions quant à leur mise en œuvre durable et équitable au sein du système de santé canadien. Ce projet vise à contribuer à l'élaboration d'une expérience de choix discret (ECD) conçue pour comprendre les préférences des parties prenantes concernant différents modèles de distribution des thérapies CAR-T. De plus, une analyse environnementale axée sur les politiques sera réalisée afin de cerner les obstacles structurels, financiers et géographiques susceptibles de limiter l'accès équitable aux thérapies CAR-T partout au Canada. Durant cette bourse, mes responsabilités comprendront la participation à des revues de littérature et à l'analyse des données. Je suis ravie de participer à cette bourse, car elle renforcera mes compétences fondamentales en recherche et me préparera aux études supérieures et à une future carrière en recherche et en défense des droits.

Nom: Caitlin Gormley

Superviseur(s)/InstitutionDr John Bell, Institut de recherche de l'Hôpital d'Ottawa

Titre du projetUne stratégie utilisant un virus oncolytique recombinant pour induire l'activation des lymphocytes T in situ par la délivrance de signaux costimulateurs et pro-inflammatoires.

profilJe m'appelle Caitlin Gormley et je travaillerai au laboratoire du Dr Bell à l'Institut de recherche de l'Hôpital d'Ottawa. Je viens de terminer ma troisième année d'un baccalauréat spécialisé en microbiologie et immunologie (avec stage coopératif) à l'Université Dalhousie, et je suis ravie d'approfondir mes connaissances en virologie et en recherche oncologique cet été ! Dans mes temps libres, j'aime courir, lire, jouer au frisbee et faire des activités de plein air avec des amis. Plus tard, j'envisage de poursuivre des études supérieures en virologie ou en recherche clinique.

Mon projet s'intitule « Stratégie de virus oncolytiques recombinants pour induire l'activation des lymphocytes T in situ par la délivrance de signaux co-stimulateurs et pro-inflammatoires ». Les lymphocytes T sont des médiateurs clés de l'immunité antitumorale et détruisent sélectivement les cellules cancéreuses grâce à la reconnaissance des antigènes, aux interactions co-stimulatrices récepteur-ligand et à la signalisation des cytokines pro-inflammatoires. Le renforcement de ces interactions co-stimulatrices peut stimuler le système immunitaire et favoriser une réponse anti-tumorale plus efficace. Les virus oncolytiques infectent sélectivement les cellules cancéreuses et peuvent être modifiés génétiquement pour coder des gènes d'intérêt supplémentaires. Cet été, mes travaux porteront sur la génération de virus oncolytiques codant des molécules co-stimulatrices telles que CD80/86, CD40 et 4-1BBL, l'évaluation de leur efficacité d'expression et l'analyse de leur capacité à stimuler l'activation des lymphocytes T.

NomRyland Gujilde

Superviseur(s)/InstitutionDr Kevin Hay, Centre Riddell d'immunothérapie du cancer, Université de Calgary

Titre du projetCaractérisation de la biologie et de l'expression de l'IL-1RAP sur les lymphocytes T activés

profilJe m'appelle Ryland Gujilde et j'ai récemment obtenu ma licence en biologie cellulaire, moléculaire et microbienne à l'Université de Calgary. Au cours de la dernière année universitaire, j'ai soutenu ma thèse de spécialisation sous la direction du Dr Kevin Hay et je me réjouis de poursuivre mes travaux sous sa direction au Centre Riddell d'immunothérapie du cancer.

Mon projet d'été portera sur la caractérisation plus poussée de l'IL-1RAP, un antigène tumoral présent dans des cancers tels que la leucémie myéloïde aiguë (LMA) et le sarcome d'Ewing, à la surface des lymphocytes T primaires, afin d'orienter les futures thérapies par cellules CAR-T ciblant l'IL-1RAP. Les résultats préliminaires de notre laboratoire indiquent une très faible expression de l'IL-1RAP sur les lymphocytes T primaires sains après activation, ce qui pourrait interférer avec l'élimination sélective des tumeurs par les cellules CAR-T ciblant l'IL-1RAP et contribuer à expliquer le phénomène de fratricide. Ce projet vise à réduire le ciblage non spécifique et à améliorer la conception des futures cellules CAR-T ciblant l'IL-1RAP.

Je suis reconnaissante à BioCanRx de m'offrir l'opportunité de poursuivre mes recherches sur le cancer. Cette bourse d'été me permettra de perfectionner mes compétences en laboratoire, indispensables à la réussite de mes études supérieures et de mes programmes professionnels. J'espère ensuite mettre à profit les compétences et l'expérience acquises pour entreprendre des études supérieures, une carrière dans l'industrie, ou intégrer une faculté de médecine ou de pharmacie.

NomWilliam Harris

Superviseur(s)/InstitutionDr Tommy Alain, CHEO

Titre du projetDéveloppement de réovirus recombinants pour l'interception du cancer

profilJe viens de terminer ma troisième année en médecine translationnelle et moléculaire à l'Université d'Ottawa. Cet été, je travaillerai au laboratoire du Dr Alain à l'Institut de recherche du CHEO. En dehors du laboratoire, je suis passionné de sport et je fais partie de l'équipe d'athlétisme des GeeGees. Plus tard, je compte poursuivre des études supérieures et continuer à travailler dans la recherche ou dans le domaine de la santé.

Au sein du laboratoire d'Alain, je travaillerai sur le réovirus. Ce virus à ARN double brin, non enveloppé, infecte naturellement les systèmes gastro-intestinal et respiratoire. Il est important de noter que le réovirus bénéficie d'un long historique d'innocuité clinique chez l'humain, y compris chez les enfants, démontrant un excellent profil de sécurité et justifiant son utilisation potentielle comme vaccin contre le cancer. Mes travaux porteront sur la caractérisation des effets des mutations ponctuelles de nucléotides dans le réovirus T3D.

NomNicklas Jeschke

Superviseur(s)/InstitutionDr Sheila Singh, Université McMaster

Titre du projetStratégie immunothérapeutique intégrant les cellules CAR-T CD133 et le VSV oncolytique pour le glioblastome récurrent

profilJe suis en troisième année à l'Université de Guelph, où j'étudie la kinésiologie. Cet été, je mènerai des recherches à l'Université McMaster, au sein du laboratoire de la professeure Sheila Singh. Pendant mon temps libre, j'aime jouer au golf et au pickleball, découvrir de nouvelles saveurs et entraîner une équipe de soccer.

Cet été, je travaillerai au développement d'une nouvelle approche d'immunothérapie pour le glioblastome récurrent (GBMr), la tumeur cérébrale primitive la plus agressive et la plus résistante aux traitements chez l'adulte. Mon projet étudiera l'utilisation combinée de cellules CAR-T ciblant CD133 et d'un virus de la stomatite vésiculaire oncolytique modifié (VSV-JuninG-IL-15-CD133), conçu pour infecter sélectivement les cellules de glioblastome, améliorer la persistance des cellules CAR-T et contrer l'échappement antigénique. J'évaluerai comment cette thérapie remodèle le microenvironnement tumoral immunosuppresseur et renforce l'activité immunitaire antitumorale contre les cellules souches cancéreuses cérébrales (CSC), responsables de la récidive tumorale et de la résistance aux traitements. L'objectif de ce travail est de déterminer si l'association d'une thérapie par cellules CAR-T à un virus oncolytique peut constituer une stratégie thérapeutique plus durable et efficace pour le glioblastome récurrent.

À l'avenir, je souhaite faire carrière comme clinicien-chercheur. J'espère faire progresser la recherche et mettre ces avancées au service des patients afin d'améliorer la qualité des soins.

NomSamantha Kieyele

Superviseur(s)/InstitutionDr Jean Marshall, Université Dalhousie

Titre du projetÉvaluation des impacts d'une nouvelle thérapie cellulaire contre le cancer de l'ovaire sur les médiateurs immunitaires et l'inflammation

profilCet automne, j'entamerai ma troisième année au Département de microbiologie et d'immunologie de l'Université Dalhousie. En dehors de mes études, j'aime lire, aller à la salle de sport et m'impliquer dans des initiatives communautaires. Je suis particulièrement passionnée par le travail de sensibilisation qui soutient les jeunes Noirs dans leurs études supérieures et leurs parcours en STIM (sciences, technologies, ingénierie et mathématiques), que ce soit par l'organisation d'ateliers pour les lycéens, la participation à des initiatives sur le campus ou l'engagement dans la défense de leurs droits et l'activisme communautaire.

Cet été, je suis ravie de rejoindre le laboratoire Marshall, où j'acquerrai une expérience pratique de diverses techniques de laboratoire en immunologie et microbiologie, tout en apprenant aux côtés de chercheurs confirmés et d'étudiants de doctorat. Mes recherches portent sur l'exploration d'une nouvelle thérapie cellulaire pour le cancer de l'ovaire. Ce cancer demeure l'une des tumeurs gynécologiques les plus mortelles en raison de ses symptômes souvent discrets et de son diagnostic tardif. Notre projet étudie le potentiel des mastocytes modifiés génétiquement à agir comme des « systèmes de délivrance vivants » capables de libérer des cytokines immunostimulantes directement dans le microenvironnement tumoral. L'objectif de cette recherche est de mieux comprendre comment ces cellules modifiées peuvent renforcer les réponses immunitaires antitumorales et contribuer à réduire la croissance tumorale.

Durant l'été, j'utiliserai des techniques telles que l'ELISA, les dosages Luminex, la qPCR et la cytométrie en flux pour évaluer les réponses immunitaires chez des souris modèles. Cette expérience me permettra d'approfondir mes connaissances en immunologie tout en développant des compétences pratiques en laboratoire et en analyse de données dans un contexte de recherche.

Je suis infiniment reconnaissante à BioCanRX et au Dr Marshall de m'avoir offert l'opportunité d'explorer la recherche dans un environnement aussi stimulant et enrichissant. Dans la poursuite de ma future carrière en médecine, j'espère mettre à profit cette expérience en combinant recherche scientifique, plaidoyer et engagement communautaire afin d'améliorer la santé des patients et d'encourager davantage de jeunes à s'orienter vers les filières STIM et la recherche.

NomLouis-Philippe Moreau

Superviseur(s)/Institution: Dr Lee-Hwa Tai, Université de Sherbrooke

Titre du projetThérapies ARN de nouvelle génération pour le glioblastome

profilJe suis étudiante de troisième année en biochimie de la santé, avec une spécialisation en génomique et protéomique, à l'Université de Sherbrooke. Au cours des prochaines années, je prévois poursuivre des études supérieures afin de devenir chercheuse et de découvrir de nouveaux mécanismes moléculaires sous-jacents à la progression du cancer et à la réponse aux traitements. En dehors du laboratoire, j'aime passer du temps avec mes amis et faire du bénévolat dans ma communauté.

Cet été, j'aurai l'opportunité de travailler sur le glioblastome (GBM), la forme la plus agressive de cancer du cerveau. À l'heure actuelle, les traitements disponibles sont limités et les patients ne survivent que quelques mois après le diagnostic. C'est pourquoi le laboratoire du Dr Lee-Hwa Tai se concentre sur le développement et l'amélioration d'un traitement à base d'ARN auto-amplificateur (saRNA). Ces saRNA peuvent se répliquer à l'intérieur des cellules GBM, permettant ainsi d'obtenir des effets thérapeutiques puissants à des doses plus faibles et avec moins d'injections. Je serai responsable de l'évaluation de l'administration, de la stabilité et de l'activité biologique des saRNA dans des modèles de GBM, notamment des lignées cellulaires tumorales et des échantillons de tumeurs cérébrales provenant de patients.

Je tiens à remercier chaleureusement BioCanRx de m'avoir donné l'opportunité d'approfondir ma compréhension des mécanismes immunologiques sous-jacents au GBM tout au long de ce programme de stage d'été.

NomBarry Ngo

Superviseur(s)/InstitutionDr Seung-Hwan Lee, Université d'Ottawa

Titre du projetOptimisation des vecteurs lentiviraux pour une transgénèse CAR-NK améliorée par modification de l'enveloppe RD114

profilJe viens de terminer ma quatrième année du baccalauréat spécialisé en médecine translationnelle et moléculaire à l'Université d'Ottawa. J'ai rejoint le laboratoire du Dr Seung-Hwan Lee en mai 2025 et je suis ravie de poursuivre ma collaboration avec lui cet été grâce au soutien de BioCanRx.

Je travaille sur un projet que je conçois depuis six mois, visant à optimiser la plateforme de vecteurs lentiviraux de notre laboratoire pour la production de cellules CAR-NK. Les vecteurs lentiviraux (LV) sont des vecteurs de transfert de gènes permettant une intégration efficace du matériel génétique dans les cellules cibles, essentielle à la génération de cellules immunitaires CAR-NK stables, telles que les CAR-T et les CAR-NK. Les LV pseudotypés par le rétrovirus endogène du babouin (BaEV-LV) sont largement utilisés pour générer des cellules CAR-NK. Cependant, dans la perspective de développer des thérapies CAR-NK plus accessibles grâce à des LV améliorés, les brevets en vigueur sur les BaEV-LV constituent un obstacle majeur à la création de versions modifiées sans risque de litige. Les LV pseudotypés par l'enveloppe RD114 (RD114-LV) représentent une alternative libre de droits aux BaEV-LV ; toutefois, leur efficacité de génération de cellules CAR-NK est moindre. Par conséquent, je modifierai l'enveloppe RD114 et rechercherai des mutations améliorant l'efficacité de transduction des cellules NK. Je réaliserai un criblage bioinformatique à haut débit et des analyses mutationnelles approfondies afin d'étudier l'impact des mutations sur l'efficacité de transduction. À l'issue de ce processus, je validerai les mutations prometteuses en termes d'efficacité de transduction et les comparerai aux LV-BaEV conventionnels. Mon objectif est que la conception de LV plus efficaces permette de réduire le coût de production des thérapies CAR-NK et, par conséquent, d'améliorer l'accès à ces thérapies pour les patients atteints de cancer.

Nom: Dylan Remington

Superviseur(s)/Institution: Dr Pierre Billon, Université de Calgary

Titre du projetGénération in vivo de cellules CAR-T génétiquement modifiées pour une efficacité antitumorale accrue

profilJe m'appelle Dylan Remington et j'ai récemment obtenu mon baccalauréat en sciences de la santé à l'Université Queen's. J'ai passé les deux derniers étés au laboratoire Billon de l'Université de Calgary et, grâce au soutien de BioCanRx, j'y retournerai cet été. En dehors du laboratoire, j'aime la pêche à la mouche, l'allégement musculaire et le basketball.

L’immunothérapie par cellules CAR-T a révolutionné le traitement de certains cancers du sang. Cependant, d’importants obstacles limitent son application clinique à plus grande échelle. Pour y remédier, le laboratoire Billon a développé une plateforme permettant de générer des cellules CAR-T génétiquement modifiées directement à partir de lymphocytes T circulants, ce qui pourrait s’affranchir des dysfonctionnements des lymphocytes T et des contraintes de production conventionnelles. Mon projet évaluera le potentiel thérapeutique de cette approche dans un modèle murin de leucémie lymphoblastique aiguë, en mesurant la génération de cellules CAR-T in vivo, l’efficacité de l’édition génique et l’efficacité antitumorale. En permettant une ingénierie directe et précise des lymphocytes T circulants, cette approche pourrait transformer l’immunothérapie du cancer en élargissant l’accès aux traitements, en améliorant leur durabilité et en contribuant à surmonter les limitations des thérapies CAR-T actuelles.

Je commencerai ma maîtrise cet automne au laboratoire Billon, avec l'objectif de poursuivre un double cursus MD/PhD et de devenir médecin-chercheur, afin de soigner les patients atteints de cancer tout en faisant progresser la recherche translationnelle qui leur sera directement bénéfique. Je suis très reconnaissant à BioCanRx de m'avoir offert une expérience inestimable pour mon parcours professionnel.

Nom: Jiawen Ren

Superviseur(s)/InstitutionDr Jonathan Bramson, Université McMaster

Titre du projetOptimisation de la production de cellules T gamma delta modifiées

profilJe suis en troisième année du programme coopératif de biochimie spécialisée à l'Université McMaster. Ces derniers mois, j'ai eu le plaisir d'effectuer mon premier stage au sein du laboratoire Bramson et je poursuivrai mes travaux sur les thérapies cellulaires à base de lymphocytes T gamma delta (γδ) cet été. En dehors de la recherche, j'aime peindre, faire du crochet et lire en plein air.

Les lymphocytes T γδ représentent un substrat extrêmement prometteur pour les thérapies cellulaires anticancéreuses allogéniques. Ces thérapies consistent à isoler, amplifier et modifier génétiquement des lymphocytes T ciblant les tumeurs, dérivés de donneurs de sang sains. Elles offrent ainsi aux patients atteints de cancer un éventail de traitements plus accessibles, abordables et standardisés que les thérapies cellulaires CAR-T autologues conventionnelles. Cependant, ces lymphocytes T modifiés sont étrangers aux tissus du patient et peuvent induire une destruction des cellules saines par le biais du CMH, entraînant des toxicités dévastatrices. L'activation des lymphocytes T γδ étant par nature indépendante du CMH, ils peuvent contourner la réaction du greffon contre l'hôte fréquemment observée dans les thérapies cellulaires allogéniques à base de lymphocytes T αβ.

Malgré cela, les produits actuels à base de lymphocytes T γδ rencontrent des difficultés quant à leur persistance après leur production et la destruction des tumeurs. Or, ce point est crucial, car les thérapies cellulaires doivent être conçues pour durer. Une approche possible consiste à moduler les conditions de culture des lymphocytes T γδ. Mon projet explore donc l'effet de cette modulation sur la fonction et la persistance des lymphocytes T γδ, dans l'espoir de développer des thérapies cellulaires T-CAR plus robustes.

Je suis extrêmement reconnaissante envers BioCanRx et le laboratoire Bramson pour cette opportunité d'apprendre et de me perfectionner en tant que future scientifique. J'espère mettre à profit ces expériences en poursuivant des études supérieures et en contribuant davantage au domaine de l'immunothérapie.

Nom: Sara Stojanovic

Superviseur(s)/Institution: Dr Barbara Vanderhyden, Institut de recherche de l'Hôpital d'Ottawa

Titre du projet: Exploration du potentiel thérapeutique de NLRC5

profilJe m'appelle Sara et je viens de terminer ma troisième année du programme intégré baccalauréat ès sciences/maîtrise ès sciences en médecine translationnelle et moléculaire à l'Université d'Ottawa. Je suis ravie de rejoindre le laboratoire de la Dre Barbara Vanderhyden à l'Institut de recherche de l'Hôpital d'Ottawa, où j'étudierai une nouvelle immunothérapie contre le cancer de l'ovaire.

Cet été, j'étudierai le rôle thérapeutique potentiel de NLRC5, un régulateur transcriptionnel de l'expression des gènes du CMH de classe I. Les molécules du CMH de classe I sont essentielles à la reconnaissance immunitaire des antigènes tumoraux. Dans les cancers de l'ovaire, leur expression est souvent diminuée, ce qui limite l'efficacité des immunothérapies connues. Notre laboratoire a montré que la surexpression de NLRC5 peut restaurer l'expression du CMH de classe I dans les cellules cancéreuses, mais ses effets immunologiques plus larges restent mal compris. Mon projet d'été portera sur l'étude de l'influence de NLRC5 sur l'expression et la diversité des gènes du CMH de classe I. De plus, notre laboratoire a découvert que la surexpression de NLRC5 peut augmenter la signalisation de PD-L1, utilisée par les cellules tumorales pour échapper à la reconnaissance immunitaire. Nous souhaitons donc étudier le potentiel de la restauration de l'expression de NLRC5 en association avec des inhibiteurs de point de contrôle immunitaire anti-PD-L1, dans le but d'améliorer la réponse des cellules cancéreuses et la survie des patientes.

Je suis très reconnaissante à BioCanRx de m'avoir offert l'opportunité de mener des recherches en immunothérapie du cancer. Plus tard, j'aspire à une carrière de clinicienne-chercheuse. Cette bourse d'été me permettra d'acquérir des compétences et une expérience précieuses qui me prépareront à mes futures études supérieures.

Nom: Khanh Huy Nguyen

Superviseur(s)/Institution: Dr Jennifer Quizi, Institut de recherche de l'Hôpital d'Ottawa

Titre du projetOptimisation des paramètres de procédé en amont pour la fabrication de vecteurs en suspension

profilJe suis une étudiante internationale vietnamienne arrivée au Canada en novembre 2019. Je suis actuellement en troisième année du programme de diplôme d'études supérieures en biotechnologie au Collège Algonquin. Mon parcours en biotechnologie est guidé par une véritable passion pour la médecine et un profond désir d'aider les gens, de contribuer au développement de thérapies qui permettent aux patients de vivre pleinement et en meilleure santé, libérés du fardeau de la maladie. Dès mon plus jeune âge, j'ai été attirée par le milieu hospitalier et par l'idée que la science, lorsqu'elle est appliquée avec soin et précision, a le pouvoir de réduire significativement la souffrance humaine. Cette conviction continue d'inspirer tout ce que je fais, tant au laboratoire qu'en classe.

Avant cette bourse, j'ai effectué un stage coopératif CanPRIME au Centre de fabrication de produits biothérapeutiques (CFB) en tant que stagiaire en contrôle de la qualité et développement d'essais. Cet été, je travaille au sein de l'équipe de développement des procédés de la Dre Jennifer Quizi au CFB, où mon projet porte sur l'optimisation des paramètres de production en amont pour les lignées cellulaires adaptées à la culture en suspension utilisées dans la fabrication clinique de virus thérapeutiques. J'évalue systématiquement les principales variables de culture, notamment les vitesses d'agitation, les stratégies d'alimentation, la composition des milieux et les conditions de croissance dans les bioréacteurs à suspension, dans le but d'améliorer la performance cellulaire, d'accroître le rendement du produit et de renforcer la robustesse du procédé. Toutes les études sont conçues dans une optique de mise à l'échelle afin que les résultats puissent être transférés de manière fiable à des environnements de production à plus grande échelle, contribuant ainsi à l'objectif plus large de rendre les thérapies biologiques efficaces accessibles à un plus grand nombre de patients partout au Canada.

Grâce à cette bourse, j'espère acquérir une compréhension approfondie et globale du processus de production des produits biothérapeutiques et me perfectionner en tant que scientifique, notamment en conception expérimentale, en optimisation des procédés et en communication technique. À plus long terme, j'aspire à bâtir une carrière axée sur le développement et la fabrication de thérapies anticancéreuses, plus particulièrement dans les domaines des vecteurs viraux et des immunothérapies cellulaires, où j'espère contribuer à rendre ces traitements plus sûrs, plus facilement industrialisables et plus accessibles aux patients qui en ont le plus besoin. Je suis profondément reconnaissante à BioCanRx, au Programme d'innovation en biothérapies avancées, et à mes mentors, les docteurs Jennifer Quizi et Piriya Yoganathan, pour cette opportunité. Arrivée au Canada il y a peu avec le rêve de travailler à l'intersection des sciences et de la santé, participer à un tel programme est à la fois un honneur et une source de motivation immense.

NomNora Rassenberg

Superviseur(s)/InstitutionDr David Latulippe, Université McMaster

Titre du projetÉvaluation de la production continue de vecteurs adénoviraux par la surveillance en temps réel des attributs de qualité critiques

profilJ'ai récemment terminé ma deuxième année de génie chimique et biologique à l'Université McMaster. Durant l'année écoulée, j'ai travaillé au sein du laboratoire du Dr David Latulippe, au département de génie chimique, où j'ai acquis une expérience pratique en chromatographie en aval et exploré des stratégies de recyclage des tampons pour la bioproduction de vecteurs viraux.

Cet été, je suis ravie de poursuivre mes travaux au laboratoire Latulippe avec le soutien de BioCanRx, où je me consacre au développement de stratégies de production en amont pour les thérapies virales. Les virus oncolytiques utilisés en cancérologie sont actuellement limités par les méthodes de production par lots. Les bioréacteurs continus offrent un potentiel d'amélioration de la productivité et du débit, mais n'ont pas encore été développés pour les vecteurs adénoviraux, qui représentent 50 % des virus oncolytiques actuellement en essais cliniques. L'un des défis liés au passage à une production continue et à l'allongement des temps de fonctionnement des réacteurs qu'elle implique réside dans le risque de modification des paramètres de qualité critiques, tels que le titre, l'agrégation et les niveaux d'impuretés, ce qui nécessitera une surveillance efficace tout au long du processus. La diffusion de la lumière multi-angle (MALS) est une technologie en temps réel qui a déjà été utilisée pour évaluer l'agrégation et la taille d'autres vecteurs viraux dans les chaînes de production. Cet été, j'assisterai l'équipe de recherche dans le développement et la mise en œuvre d'un bioréacteur viral continu, tout en évaluant l'utilisation de la MALS pour la surveillance en temps réel, afin de déterminer l'impact de la production continue sur les paramètres de qualité critiques.

Ce travail me permettra d'approfondir mes connaissances en production continue de thérapies virales et de perfectionner mes compétences en recherche. Les installations de bioproduction en pleine expansion de McMaster et le laboratoire d'automatisation des bioprocédés Sartorius m'offrent une occasion unique d'explorer à la fois les perspectives de recherche de deuxième cycle et la pertinence industrielle de ce procédé. Je remercie BioCanRx pour sa bourse d'été qui m'a permis de travailler sur ce projet stimulant et d'échanger avec d'autres chercheurs en immunothérapie du cancer.

Nom: Iris Sun

Superviseur(s)/InstitutionDr Amine Kamen, McGill

Titre du projetOptimisation de la polymérase d'ADN Phi29 produite à grande échelle sans cellules pour la fabrication décentralisée de produits biologiques à ARNm

profilJe suis récemment diplômée en bioingénierie de l'Université McGill, où je poursuivrai mes recherches cet été au laboratoire du professeur Amine Kamen avant d'entamer ma maîtrise (mémoire) à l'automne. En dehors du laboratoire, je suis passionnée par le capital-risque et l'entrepreneuriat, et plus particulièrement par la manière dont les innovations issues de la recherche fondamentale peuvent se traduire en solutions cliniques concrètes.

Le succès des vaccins à ARNm a mis en évidence le besoin crucial de plateformes de bioproduction robustes et évolutives. Cependant, le principal obstacle demeure la centralisation des chaînes d'approvisionnement. Alors que la production classique repose sur la fermentation de l'ADN dans E. coli – un procédé souvent lent et coûteux –, la synthèse protéique acellulaire (CFPS) constitue une alternative efficace qui exploite le lysat cellulaire dans un environnement réactionnel ouvert et contrôlable, s'affranchissant ainsi des limitations conventionnelles. Mes recherches portent sur l'optimisation des paramètres en amont d'une plateforme CFPS, notamment le potentiel redox, l'agitation, l'ajout de cofacteurs et la température, afin de maximiser la production de l'ADN polymérase Phi29. Cette enzyme est essentielle à l'amplification de l'ADN avec une grande fidélité, et je comparerai nos résultats obtenus en laboratoire aux standards commerciaux à l'aide de tests fonctionnels basés sur l'amplification en chaîne par polymérase (RCA).

Je m'apprête à entamer un master afin de poursuivre mes travaux sur l'amélioration de l'accessibilité et du déploiement à grande échelle des traitements. Je suis très reconnaissante à BioCanRx pour son soutien cet été, qui m'a permis d'explorer cette application avant de me consacrer à mon mémoire de master.

Nom: Ohemaa Acheampong

Superviseur(s)/InstitutionDr Muriel Brackstone, Centre des sciences de la santé de London

Titre du projetÉvaluation de la radiothérapie stéréotaxique corporelle (SBRT) combinée au pembrolizumab intratumoral dans le cancer du sein à haut risque

profilJe suis en quatrième année à l'Université Western, où je poursuis un baccalauréat en sciences médicales avec une spécialisation en pharmacologie. Cet été, je participerai à une étude de phase II sur l'immunoradiothérapie, axée sur le cancer du sein à haut risque, en collaboration avec la Dre Muriel Brackstone au Centre des sciences de la santé de London. En dehors de la recherche, j'aime faire du crochet, m'impliquer dans des associations étudiantes et passer du temps avec mes amis et ma famille.

Le cancer du sein demeure l'un des cancers les plus fréquents au monde, et les patientes atteintes d'un cancer de stade 3 ou de stade 2 à haut risque présentent souvent un risque important de récidive malgré les traitements actuels. Mon projet, intitulé « Évaluation de la radiothérapie stéréotaxique corporelle (SBRT) combinée au pembrolizumab intratumoral dans le cancer du sein à haut risque : une étude d'immunoradiothérapie de phase II », étudiera un nouveau protocole de traitement associant la SBRT au pembrolizumab intratumoral afin de renforcer les réponses immunitaires antitumorales. L'étude vise à évaluer la sécurité du traitement, l'activation immunitaire et les taux de réponse complète pathologique, tout en explorant la corrélation entre les biomarqueurs immunitaires, tels que les lymphocytes infiltrant la tumeur, et les résultats du traitement. Mon rôle consistera à soutenir la collecte et le traitement des échantillons biologiques, à participer à la coordination de l'essai clinique, à gérer les bases de données de recherche et à contribuer à la collecte et à l'analyse des données.

À l'avenir, j'aspire à devenir oncologue pédiatrique, afin de contribuer à l'avancement de la recherche sur le cancer et à l'amélioration des soins aux patients. Je suis profondément reconnaissante de l'opportunité qui m'est offerte de participer à cette étude par le biais de BioCanRx, me permettant d'approfondir mes connaissances en immunothérapie du cancer et en recherche translationnelle, et de contribuer au développement de stratégies thérapeutiques innovantes pour les patientes atteintes d'un cancer du sein.

Nom: Serena Ibama

Superviseur(s)/Institution: Dr Natasha Kekre, Institut de recherche de l'Hôpital d'Ottawa

Titre du projetÉvaluation de la chaîne légère des neurofilaments comme biomarqueur des résultats et de la neurotoxicité dans la thérapie CAR-T

profilJ'ai récemment terminé ma première année de baccalauréat spécialisé en sciences de la santé à l'Université Ontario Tech. Cet été, je me réjouis de travailler avec la Dre Natasha Kekre sur un projet portant sur la thérapie CAR-T et la neurotoxicité. Mon objectif est d'acquérir une expérience pratique en matière d'analyse des résultats cliniques et des biomarqueurs. Dans mes temps libres, j'aime lire, faire du crochet et m'entraîner.

L’immunothérapie par cellules T à récepteur antigénique chimérique (CAR-T) a amélioré le pronostic des patients atteints d’hémopathies malignes récidivantes ou réfractaires, mais la réponse et la toxicité, notamment la neurotoxicité, restent très variables. Mon projet d’été porte sur la chaîne légère des neurofilaments, un biomarqueur de lésions neuronales, afin d’explorer son intérêt pour l’évaluation du risque neurologique et de la neurotoxicité chez les patients recevant une thérapie CAR-T. Mon objectif est de déterminer si le dosage des neurofilaments peut prédire la neurotoxicité ou l’évolution clinique chez les patients d’Ottawa traités par CAR-T. Pour ce faire, j’examinerai la relation entre les taux de neurofilaments (avant et après la thérapie CAR-T) et des événements cliniques clés, tels que la neurotoxicité, le syndrome de libération de cytokines, la réponse au traitement et la survie précoce. J’analyserai également les données du programme CAR-T CLIC de BioCanRx afin d’identifier d’autres facteurs influençant l’évolution clinique des patients dans différents centres cliniques.

À l'avenir, j'envisage une carrière en médecine ou en recherche, où je pourrai contribuer au développement de nouveaux traitements et à l'amélioration de la prise en charge des patients. Je suis reconnaissante de l'opportunité qui m'est offerte de participer à cette recherche et je remercie BioCanRx et la Dre Natasha Kekre pour leur soutien.

Nom: Dami Oyefeso

Superviseur(s)/InstitutionDr Lucas Mendez, Centre des sciences de la santé de London

Titre du projetÉvaluation de la production continue de vecteurs adénoviraux par la surveillance en temps réel des attributs de qualité critiques

profilJe m'appelle Dami Oyefeso et je viens de terminer ma troisième année à l'Université Western, où j'ai obtenu une licence en sciences. Cet été, je mène des recherches sur le profilage moléculaire du cancer de l'endomètre et j'étudie comment certaines mutations génétiques peuvent influencer le pronostic et la réponse au traitement. Ce travail me permet d'acquérir de l'expérience en génomique du cancer, en classification moléculaire et en recherche translationnelle, tout en contribuant aux efforts visant à améliorer les stratégies de traitement personnalisé en oncologie gynécologique.

Je m'intéresse particulièrement à la santé des femmes et j'espère devenir gynécologue-obstétricienne. Cette expérience de recherche me permet d'acquérir de solides connaissances cliniques et scientifiques en médecine, tout en renforçant mon intérêt de longue date pour la recherche sur les cancers gynécologiques et les soins centrés sur la patiente.

Nom: Sydney Leroux

Superviseur(s)/Institution: Dr Hasan Uludag, Université de l'Alberta

Titre du projetIngénierie de nanoparticules pour le traitement du cancer du sang

profilJ'ai récemment terminé ma deuxième année de génie mécanique (option biomédicale) à l'Université de l'Alberta. Après l'obtention de mon diplôme, j'espère poursuivre des études de médecine ou une maîtrise en génie biomédical. Cet été, je retournerai au laboratoire du Dr Hasan Uludag à l'Université de l'Alberta grâce à une bourse d'été BioCanRX. En dehors de mes études, j'aime faire de la randonnée avec mon chien, cuisiner et lire.

La survivine est une protéine anti-apoptotique fortement exprimée dans de nombreux cancers humains, où elle favorise la croissance cellulaire rapide et la résistance à la mort cellulaire. Notre projet vise à étudier l'utilisation de complexes ribonucléoprotéiques (RNP) Cas9/sgRNA pour inactiver le gène de la survivine dans les cellules cancéreuses, induisant ainsi l'apoptose. Alors que d'autres thérapies suppriment temporairement l'expression de la survivine, l'édition génique par CRISPR basée sur les RNP offre la possibilité d'une inactivation génique permanente, ce qui pourrait conduire à des effets thérapeutiques plus durables. Cependant, bien que les RNP soient très efficaces pour couper l'ADN, leur introduction efficace dans les cellules humaines reste complexe. Mon rôle dans ce projet est d'évaluer une collection de biomatériaux synthétiques capables de former des nanoparticules permettant l'introduction de RNP dans les cellules cancéreuses tout en assurant une édition génique efficace.

Je suis extrêmement reconnaissante envers BioCanRX, le Dr Uludag et les membres de son laboratoire pour cette opportunité de poursuivre le développement de mes compétences en recherche biomédicale. Cette expérience me permettra d'acquérir de solides bases en édition génique et en thérapies à base de nanoparticules, tout en me donnant l'occasion de me surpasser et de progresser en tant que chercheuse.

Nom: Kloe Mayhew

Superviseur(s)/InstitutionDr Shawn Beug, CHEO

Titre du projetCaractérisation des petites vésicules extracellulaires dérivées de cellules de cancer du sein triple négatif traitées par un mimétique de SMAC

profilJe m’appelle Kloé et je suis étudiante autochtone de troisième année en médecine translationnelle et moléculaire à l’Université d’Ottawa. Je suis la première de ma famille à entreprendre des études supérieures, ce qui comporte son lot de défis. Des opportunités comme la bourse d’études BioCanRX rendent mon rêve de devenir médecin-chercheuse clinique beaucoup plus accessible, et je suis honorée de travailler au laboratoire du Dr Beug cet été.

Le laboratoire Beug de l'Institut de recherche du CHEO se concentre sur la biologie du cancer, et plus particulièrement sur les mécanismes de mort cellulaire et l'immunité. Le projet que j'entreprendrai porte sur les mimétiques de SMAC, des petites molécules thérapeutiques qui induisent la mort cellulaire, et leur capacité à favoriser l'excrétion de petites vésicules extracellulaires. Ces vésicules peuvent encapsuler des protéines immunologiquement pertinentes et des antigènes associés aux tumeurs, qui sont ensuite utilisés pour induire des réponses immunitaires antitumorales.

NomAnna Marie Nobert

Superviseur(s)/Institution: Dr Hasan Uludag, Université de l'Alberta

Titre du projet: Mise en œuvre de la technologie CRISPR dans les cellules leucémiques

profilJe suis en troisième année d'un baccalauréat spécialisé en biochimie à l'Université de l'Alberta. Cet été, je travaillerai avec des siARN afin de réduire l'expression aberrante de gènes dans les cellules leucémiques.

La défense contre les agents pathogènes étrangers repose sur l'élimination des séquences d'ARNm aberrantes. L'utilisation d'ARNsi synthétiques est très utile pour inhiber l'expression des ARNm (et des gènes) aberrants, notamment dans les études thérapeutiques contre le cancer. Cependant, le passage des ARNsi à travers la membrane cellulaire est complexe en raison de leur nature fortement anionique et de leur grande taille. Une méthode d'administration permettant de surmonter cet obstacle consiste à utiliser des lipopolymères (LP) dérivés de la polyéthylèneimine (PEI) de faible poids moléculaire, conjugués à des lipides et complexés avec des ARNsi (nanoparticules de lipopolymères ou LPNP). Cette méthode a donné des résultats prometteurs en ciblant l'oncogène de fusion spécifique RUNX1::ETO dans les cellules de leucémie myéloïde aiguë (LMA). Cet été, je testerai des cellules de LMA selon le protocole suivant :

i) Les PBMC humaines de 2 individus différents, ainsi que les lignées cellulaires MV4-11 et MOLM-13, seront cultivées et comptées avec un traitement siRNA.

ii) Tous les siRNA seront des siRNA standard de 21 pb (et éventuellement des DsiRNA pour comparer les réactifs) et lyophilisés pour leur conservation.

iii) Les banques de LPNP d'ARNsi des laboratoires Uludag servent de réactifs de transfection et sont comparées aux lipides commerciaux (ex. RNAiMAX) et aux LPNP d'ARNsi ayant déjà fait leurs preuves dans des transfections.

iv) Les transfections incluent des cellules CsiRNA et des cellules non traitées utilisées comme témoins négatifs, ainsi que différents ratios siRNA/LP.

v) La transfection par FAM-siRNA et la cytométrie en flux (ou les mesures de fluorescence sur lecteur de plaques) sont utilisées pour quantifier l'efficacité de l'internalisation des LPNP, ainsi que des contrôles négatifs de FAM-siRNA sans polymère/cellules non traitées. Les gènes spécifiques des cellules de LAM seront ciblés par siRNA.

vi) L'apoptose cellulaire sera mesurée par cytométrie en flux et visualisée par microscopie confocale.

vii) La réaction en chaîne par polymérase quantitative en temps réel (RT-qPCR) a été utilisée pour mesurer l'inhibition de l'expression de l'oncogène par rapport aux cellules traitées par CsiRNA/non traitées (témoins négatifs).

NomKatelyn Recagno

Superviseur(s)/Institution: Dr Dugald Seely, Collège canadien de médecine naturopathique

Titre du projet:Les racines de la résilience : étude des aliments médicinaux autochtones dans les soins contre le cancer

profilJe suis étudiante en deuxième année de médecine naturopathique au Collège canadien de médecine naturopathique (CCNM) et membre de la Nation métisse de l'Ontario (MNO). Cet été, je travaillerai avec le Dr Dugald Seely, un chef de file reconnu en oncologie intégrative, afin d'explorer l'utilisation des aliments et des plantes médicinales traditionnelles chez les Métis pour améliorer les résultats liés au cancer, dans le cadre d'une médecine adaptée à leur culture.

Notre projet de recherche adoptera une approche mixte, comprenant une revue de la littérature et une étude ethnographique comprenant des entretiens avec des guérisseurs autochtones métis afin de comprendre l'importance culturelle et les propriétés anticancéreuses d'aliments médicinaux tels que le champignon chaga, la queue de dinde, le sureau, le ginseng américain et le pissenlit. Le projet explorera ces ressources médicinales pour les soins de soutien contre le cancer, en tenant compte de facteurs confondants tels que le statut socioéconomique, les antécédents familiaux, l'accès aux soins de santé et l'incidence du cancer au sein des populations métisses. Ce projet vise à approfondir la recherche sur les aliments et les plantes médicinales à caractère culturel, afin d'améliorer potentiellement la prise en charge des symptômes et les résultats des soins contre le cancer chez les Métis.

L'expérience acquise grâce à ce programme sera déterminante pour la suite de mes études au CCNM, notamment lors de mon stage de quatrième année à la clinique naturopathique Schad, idéalement au sein de l'équipe de soins intégratifs en cancérologie (ICC). L'expérience de recherche acquise pendant ce stage d'été me permettra d'intégrer des options thérapeutiques complémentaires fondées sur des données probantes à ma pratique future, ce qui me permettra d'améliorer ma capacité à améliorer la vie des patients atteints de cancer.

Je suis très reconnaissant de cette opportunité offerte par BioCanRx et j'ai hâte d'acquérir l'expérience et les connaissances en recherche nécessaires pour façonner mon avenir en tant que médecin naturopathe, contribuer à la recherche autochtone et améliorer la vie des personnes touchées par le cancer.

Nom: Andrew Rose

Superviseur(s)/InstitutionDr Michael Olson, Université métropolitaine de Toronto

Titre du projetÉvaluation des effets cellulaires de nouveaux inhibiteurs de MRCK

profilJe m'appelle Andrew Rose et je suis en deuxième année de sciences biomédicales à l'Université métropolitaine de Toronto. Cet été, je travaillerai sur des lignées cellulaires de cancer de l'ovaire et sur l'application de différents traitements médicamenteux pour l'expression des protéines. Je pratique plusieurs sports, je fais de l'escrime en compétition universitaire et je suis ceinture noire de karaté. J'espère poursuivre des études en recherche ou en médecine.

NomMya Thompson

Superviseur(s)/InstitutionDr Raymond Kim, OICR

Titre du projetPromouvoir la souveraineté des données autochtones par la création d'un programme de formation des chercheurs adapté à la recherche sur le cancer héréditaire

profilJ'ai récemment terminé ma troisième année à l'Université de Toronto, où j'ai obtenu un baccalauréat spécialisé en sciences, avec une majeure en biologie humaine et en psychologie. En dehors de mes études, je m'intéresse à la lecture, au cinéma, à l'écriture et au perlage.

Cet été, je suis ravie de collaborer avec Monique Albert, Tamara Braid et le Dr Raymond Kim pour commencer à élaborer un programme de formation destiné aux chercheurs intéressés à utiliser les données auto-identifiées des Autochtones en lien avec le cancer héréditaire.

Lorsque les chercheurs utilisent des données autodéclarées par les Autochtones, il est essentiel de connaître les principes culturels autochtones. De plus, les distinctions culturelles entre les Premières Nations, les Inuits et les Métis doivent être comprises et respectées. Une compréhension des déterminants sociaux de la santé des Autochtones est également nécessaire pour traiter ces données avec précaution. Par conséquent, la création d’un cadre visant à assurer l’utilisation appropriée des données autodéclarées par les Autochtones a pour objectif d’éclairer les procédures d’accès aux données régissant leur diffusion et leur utilisation au Réseau ontarien de recherche sur le cancer héréditaire (RORCH), et de contribuer plus largement à l’amélioration des résultats de la recherche et des traitements médicaux pour les peuples autochtones.

Je tiens à remercier Monique Albert, Tamara Braid, le Dr Raymond Kim et BioCanRx d’avoir rendu possible ce projet de recherche et de m’avoir permis d’approfondir mes compétences et mes connaissances en matière de souveraineté et de gestion des données autochtones. Cette expérience précieuse me facilitera l’accès à une carrière dans le domaine de la gouvernance et de l’élaboration de politiques relatives aux données autochtones, où j’espère contribuer à éliminer les obstacles à l’accès aux soins de santé pour les peuples autochtones du Canada.

Nom: Ella Zwep

Superviseur(s)/InstitutionDr Raymond Kim, OICR

Titre du projetSensibilisation et accès aux tests génétiques et aux registres des cancers héréditaires : une analyse comparative des politiques relatives aux populations autochtones et non autochtones

profilJe suis une étudiante de la Nation métisse de l'Ontario et j'entamerai cet automne ma quatrième année en sciences de la santé à l'Université Wilfrid Laurier. Après l'obtention de mon diplôme, je compte poursuivre des études de médecine pour devenir médecin de famille. Au cours des trois dernières années de mon baccalauréat, je me suis passionnée pour l'équité en santé. Cet été, je mènerai des recherches sur les obstacles rencontrés par les communautés autochtones de l'Ontario pour accéder aux tests génétiques et aux registres de cancers héréditaires, en collaboration avec l'Institut ontarien de recherche sur le cancer (IORC) et le Réseau ontarien des registres de cancers héréditaires (RORCH).

Alors que la recherche sur les cancers héréditaires et les tests génétiques constituent un domaine émergent de la médecine, il est primordial que les technologies visant à améliorer la santé des populations autochtones n'aggravent pas les inégalités auxquelles elles sont confrontées en matière de soins et d'accès aux services de santé. Mon objectif est d'identifier les obstacles qui expliquent la sous-représentation des communautés autochtones dans les registres de cancers héréditaires et de proposer au Réseau de recherche sur les cancers héréditaires de l'Ontario (OHCRN) des stratégies de sensibilisation plus efficaces et adaptées à leurs réalités culturelles.