BioCanRx est heureux de vous présenter les 17 étudiants de premier cycle sélectionnés partout au Canada à l'issue d'un processus de candidature compétitif pour participer à notre programme de bourses d'été. Ce programme vise à inspirer la prochaine génération de personnel hautement qualifié à poursuivre des recherches en immuno-oncologie du cancer. Les étudiants de premier cycle reçoivent du financement pour mener des recherches avec les chercheurs du réseau BioCanRx. Cette opportunité leur offre une expérience pratique de recherche. Consultez les biographies de chacun des étudiants d'été 2021 ci-dessous !
Nom : Alison Wu
Directeur(s)/Institution : Dr Scott McComb, Université d'Ottawa / Conseil national de recherches du Canada
Titre du projet: Ingénierie de cellules T-CAR à l'aide de plasmides CRISPR auto-clivants et intégrateurs (SCIP)
Profil: Je suis en troisième année du programme de médecine translationnelle et moléculaire à l'Université d'Ottawa. Cet été, je suis ravie de rejoindre le laboratoire d'immunologie du cancer du Dr Scott McComb au Conseil national de recherches du Canada, où je participerai à des travaux d'ingénierie cellulaire visant à améliorer les thérapies par cellules T-CAR.
Les cellules T-CAR se sont révélées être une stratégie thérapeutique très prometteuse pour le traitement du cancer, mais l'utilisation de vecteurs lentiviraux pour induire l'expression des CAR pose encore plusieurs défis en matière de production, d'industrialisation, de coût et d'efficacité. C'est pourquoi mon projet vise à optimiser un nouveau système de transfert de gènes basé sur des plasmides, appelés plasmides CRISPR auto-clivants et intégrateurs (SCIP). Les SCIP offrent une alternative simple et efficace au transfert de gènes par vecteurs lentiviraux et contribueront à améliorer la production de cellules T-CAR.
À l'avenir, j'espère intégrer un programme de doctorat en médecine et poursuivre une double carrière en recherche translationnelle et en soins cliniques. Cette opportunité de recherche d'été passionnante me permettra de renforcer mes compétences en laboratoire et de me familiariser avec les technologies biomédicales de pointe.
En dehors du laboratoire, je travaille également en thérapie récréative dans les soins de longue durée, j'occupe un poste de direction dans le programme de mentorat de premier cycle STEMNet et je fais du bénévolat dans ma communauté en tant que professeur de piano et tuteur de français.
Nom : Anna Nicolela
Directeur(s)/Institution : Jeanette Boudreau, Université Dalhousie
Titre du projet: Traitement du cancer de l'ovaire avec des cellules tueuses naturelles activées par STING
Profil: Je viens de terminer ma deuxième année d'études en sciences de la vie à l'Université Queen's. Cet été, je travaillerai dans le laboratoire de la Dre Jeanette Boudreau à l'Université Dalhousie. Pendant mon temps libre, j'aime jouer au tennis, dessiner et peindre.
Les recherches du Dr Boudreau portent sur l'utilisation des cellules tueuses naturelles (NK) pour le développement de traitements immunothérapeutiques contre le cancer. Récemment, le laboratoire a démontré que les tumeurs cancéreuses de l'ovaire (OC) infiltrées par des cellules NK sont associées à une amélioration de la survie globale (manuscrit en cours de révision). Mon projet vise à tester l'efficacité des cellules NK à détruire les cellules cancéreuses lorsqu'elles sont stimulées par des agonistes de STING. Je mesurerai la réactivité des cellules NK dans des microenvironnements tumoraux traités uniquement par des agonistes de STING et dans des microenvironnements tumoraux traités à la fois par des agonistes de STING et une chimiothérapie à base de platine et de taxanes.
Après mon baccalauréat, je compte poursuivre mes recherches en immunologie et en oncologie, domaines qui m'intéressent particulièrement. Je suis très reconnaissant envers BioCanRx et le Dr Boudreau pour cette opportunité exceptionnelle. Ce stage d'été me permettra d'acquérir une précieuse expérience pratique en laboratoire, qui me sera certainement utile pour mes futurs cycles supérieurs.
Nom : Ashley Hagerman (elle/ils)
Directeur(s)/Institution : Dre Michele Ardolino, Institut de recherche de l'Hôpital d'Ottawa (IRHO)
Titre du projet: Caractérisation de l'efficacité de VSVD51 codant pour la cytokine « super-IL-2 » dans des modèles murins de cancer
Profil: Bonjour ! Je suis étudiante en quatrième année à l'Université d'Ottawa au programme de sciences biopharmaceutiques, avec spécialisation en génomique. En janvier 2020, j'ai terminé mon premier stage coop au laboratoire Ardolino. Le projet de recherche de cet été sera mon dernier stage coop, et je suis ravie de le réaliser dans le cadre du programme de bourses d'été de BioCanRx. En dehors de mes intérêts de recherche, j'aime jouer du piano, dévaler les pentes de ski alpin en hiver et faire du ski nautique en été !
Dans le cadre de ce projet, j'évaluerai l'efficacité d'un gène VSVD51 modifié codant pour la cytokine « super-IL-2 », H9. H9 contient des mutations ponctuelles qui augmentent l'affinité de liaison de l'IL-2 à ses sous-unités réceptrices, activant ainsi sélectivement les lymphocytes NK et T. Ceci démontre des bénéfices remarquables pour la réponse immunitaire antitumorale. Le projet vise à tester l'efficacité préclinique d'un nouveau virus oncolytique par administration intratumorale de variants VSVD51-H9 dans des modèles murins de cancer orthotopique et ectopique.
Je suis un chercheur scientifique en devenir, intéressé par les biothérapies et les mécanismes moléculaires des maladies. Ce projet est donc tout à fait dans mes cordes ! Première expérience de travail avec des modèles animaux, ce projet me permet de comprendre et d'apprécier l'utilisation des animaux en recherche et me prépare à la réussite de mes futurs projets de recherche.
Nom : Ayni Sharif
Directeur(s)/Institution : Drs. Dean Fergusson et Manoj Lalu, Institut de recherche de l'Hôpital d'Ottawa
Titre du projet: Application et évaluation d'un cadre pour l'engagement du patient dans la recherche en laboratoire
Profil: J'ai récemment obtenu mon baccalauréat spécialisé en sciences biomédicales à l'Université d'Ottawa et je poursuivrai mes études à l'Université d'Ottawa avec une maîtrise en épidémiologie à l'automne. Lorsque je ne suis pas occupée par la recherche et les études, vous pouvez me trouver en train de faire du vélo d'appartement, de lire ou simplement de naviguer sur le Web. J'essaie de profiter au maximum des activités intérieures, surtout en cette période de pandémie !
Je travaillerai à la mise en œuvre de l'engagement des patients dès les premières phases de la recherche. L'implication des patients est devenue plus répandue en recherche clinique ; elle reste cependant rare dans les études précliniques et en laboratoire. Durant l'été, j'appliquerai et affinerai un nouveau cadre et approfondirai mes connaissances sur l'engagement des patients en science fondamentale. L'objectif du projet est de démontrer les bénéfices des initiatives d'engagement des patients dès le stade préclinique de la recherche.
Mes recherches portent sur les études cliniques translationnelles (du laboratoire au chevet du patient). L'intégration de l'engagement des patients est essentielle pour relier et combler le fossé entre la recherche préclinique et la recherche clinique. Cette opportunité et ce projet constitueront donc une formidable expérience d'apprentissage qui me permettra de poursuivre ma carrière de chercheur.
Nom : Benjamin Brakel
Directeur(s)/Institution : Dre Sheila Singh, Université McMaster
Titre du projet: Développement d'une immunothérapie ciblée contre le glioblastome récurrent
Profil: Je viens de terminer ma troisième année du programme de découverte et de commercialisation biomédicales à l'Université McMaster et je mènerai mes recherches d'été sous la supervision de la Dre Sheila Singh. Pendant mon temps libre, j'aime jouer de la guitare, faire du sport et passer du temps avec ma famille et mes amis.
Dans le cadre de mes recherches, je me concentrerai sur le glioblastome, une tumeur cérébrale incurable dont la survie est courte malgré un traitement standard agressif. La récidive de cette tumeur est due à des cellules souches de glioblastome résistantes aux traitements. Notre laboratoire a découvert qu'elles expriment fortement un membre de la voie de guidage axonal à la surface cellulaire, contrairement aux cellules cérébrales saines. Cet été, je développerai et validerai une immunothérapie ciblant cette protéine dans l'espoir d'éliminer ces cellules.
Mes aspirations futures concernent à la fois les aspects cliniques et la recherche en médecine, complétant ma curiosité scientifique et mon désir d'aider les patients en utilisant la science pour résoudre des problèmes que la médecine clinique ne peut résoudre. Développer une immunothérapie tout en collaborant avec des pionniers du domaine et des technologies de pointe me permettra d'évoluer vers une carrière riche en contributions scientifiques importantes qui pourraient un jour bénéficier aux patients.
Nom : Elena Moss
Directeur(s)/Institution : Dr Brad Nelson, Centre de recherche sur le cancer Deeley de la Colombie-Britannique
Titre du projet: Détection des synapses immunitaires dans le cancer de l'ovaire séreux de haut grade pour permettre la conception d'immunothérapies plus efficaces
Profil: Je viens de terminer ma troisième année à l'Université de Victoria, où je me spécialise en mathématiques. Cet été, je suis ravi de rejoindre le laboratoire du Dr Nelson au Centre de recherche Deeley. Quand je n'étudie pas, j'aime faire de la randonnée, de l'escalade et du camping dans la région de Victoria. Je suis également entraîneur d'escalade pour les jeunes.
L'équipe du Dr Nelson a déjà constaté que les cancers de l'ovaire sont fréquemment infiltrés par des lymphocytes T (TIL), ce qui améliore le pronostic. Cependant, ces TIL ne reconnaissent pas tous activement les cellules tumorales ; nombre d'entre eux peuvent n'agir que comme témoins. L'équipe du Dr Nelson a découvert qu'il est possible de visualiser une « synapse immunitaire » entre les TIL et leurs cibles grâce à l'imagerie par fluorescence. Mon projet vise à déterminer si ces synapses sont révélatrices de l'engagement des lymphocytes T dans la tumeur. Nous appliquerons des méthodes statistiques et d'apprentissage automatique à des milliers d'images histologiques déjà collectées, ce qui pourrait fournir une nouvelle mesure de l'immunité antitumorale chez les patients.
Les expériences et compétences acquises lors de ce stage me prépareront à la recherche en master et doctorat et me permettront de mieux comprendre les contributions mathématiques à la recherche sur le cancer. Je suis impatient d'approfondir mes connaissances dans ce domaine et de développer mes intérêts de recherche en médecine.
Nom : Kristy Ng
Directeur(s)/Institution : Dre Rozanne Arulanandam, Dr Jean-Simon Diallo, Institut de recherche de l'Hôpital d'Ottawa
Titre du projet: Validation de l'immunothérapie prime-boost composée d'un prime anti-DEC-205 et d'un boost VSVd51 portant l'antigène PBK comme traitement du DDLS chez les patients
Profil: J'entame ma dernière année d'études à l'Université d'Ottawa au programme de biochimie, avec une spécialisation en microbiologie et immunologie. Cet été, je ferai mon stage dans le laboratoire du Dr Jean-Simon Diallo à l'Institut de recherche de l'Hôpital d'Ottawa. En dehors du laboratoire, je m'entraîne au ballet, je fais de la pâtisserie et je regarde des films.
Mon projet d'été vise à valider la vaccination hétérologue de type « prime-boost » composée de l'amorce anti-DEC-205 et du rappel VSVd51 porteur du nouvel antigène PBK. La PBK est présente dans plusieurs lignées cellulaires murines de sarcome et peut servir de cible endogène pour évaluer ce traitement dans un modèle murin de sarcome. Cette étude posera les bases du développement d'une nouvelle immunothérapie ciblée pour le liposarcome dédifférencié et fera progresser le traitement de ce sous-type de sarcome.
J'ai toujours été intéressé par la virologie et l'immunologie. Ce stage d'été est un précieux atout, car il me permettra d'acquérir des compétences et une expérience précieuses dans mon domaine d'intérêt. Je suis également reconnaissant de cette opportunité, car elle me permettra de contribuer à la recherche de pointe et cruciale en biothérapies contre le cancer.
Nom : Lauren Wilkinson
Directeur(s)/Institution : Kevin Hay, BC Cancer, membre de la Régie provinciale des services de santé
Titre du projet: Amélioration de la persistance des cellules T-CAR par la suppression de la sénescence cellulaire
Profil: Je viens de terminer ma troisième année de baccalauréat en sciences médicales, avec spécialisation en sciences médicales interdisciplinaires et majeure en pharmacologie, à l'Université Western Ontario. En plus de mes études, j'aime faire de la randonnée et du ski en montagne à Vancouver, ainsi que du jogging dans les parcs de London.
Cet été, je travaillerai au sein du laboratoire Hay, qui se consacre au développement préclinique de nouvelles cellules T à récepteur antigénique chimérique (CAR) visant à améliorer leur efficacité et à réduire leur toxicité. Mon projet consiste donc à évaluer l'efficacité d'une construction de cellules T-CAR exprimant la télomérase sous le contrôle d'un promoteur inductible par la doxycycline. Ceci permettra de mieux comprendre le rôle de la sénescence cellulaire dans la persistance des cellules T-CAR. Les objectifs spécifiques de ce projet sont axés sur le développement de deux tests : un test d'amplification numérique des répétitions télomériques en gouttelettes (ddTRAP) pour mesurer l'activité télomérase et un test de croissance par stimulation répétitive.
À l'avenir, je souhaite poursuivre une carrière en oncologie, à la fois comme chercheur et comme oncologue. Cette expérience me sera donc précieuse pour acquérir les compétences interpersonnelles et techniques nécessaires à la réussite de mes futurs projets de recherche et de recherche clinique.
Nom : Makenzy Kennedy
Directeur(s)/Institution : Dr John Bell, Institut de recherche de l'Hôpital d'Ottawa
Titre du projet: Améliorer le ciblage et la capacité cytotoxique des petites vésicules extracellulaires artificielles
Profil: Je viens de terminer ma deuxième année à l'Université de Sioux Falls, dans le Dakota du Sud, où je prépare une licence en sciences de l'exercice. En tant que nageuse universitaire, mon temps libre est assez limité, mais je suis une lectrice passionnée et j'aime faire de la randonnée et passer du temps avec mes amis et ma famille dès que possible. Cet été, j'ai hâte de collaborer avec le laboratoire du Dr Bell pour étudier le potentiel de la création de petites vésicules extracellulaires (VE) pour tuer les cellules cancéreuses.
Les petits VE sont normalement produits par la plupart des types cellulaires pour faciliter le transfert d'ARN et de protéines entre des populations cellulaires distantes. L'équipe du Dr Bell et d'autres chercheurs ont déterminé que les VE peuvent être sélectivement ciblés vers les cellules tumorales pour l'administration de charges thérapeutiques. En particulier, la glycoprotéine du virus de la stomatite vésiculaire (VSV-G), qui peut être modifiée pour inclure des protéines thérapeutiques, se localise dans les VEs. Afin de développer cette technologie prometteuse, mon projet de recherche visera à identifier des candidats améliorant le ciblage tumoral et l'administration de traitements. Cela impliquera la conception et le criblage de diverses constructions plasmidiques potentielles avant de tester leur efficacité sur un squelette viral. Ces résultats contribueront au développement futur des VEs comme stratégie immunothérapeutique.
Je suis enthousiasmé par ce défi à venir et par l’opportunité de collaborer avec des scientifiques expérimentés travaillant en immunothérapie, ce qui me permettra d’en apprendre davantage sur la recherche de pointe sur le cancer.
Nom : Maryam Echaibi
Directeur(s)/Institution : Dre Barbara Vanderhyden, Institut de recherche de l'Hôpital d'Ottawa
Titre du projet: Ciblage de la régulation des facteurs cytokines et chimiokines responsables de la destruction des cellules cancéreuses ovariennes par les cellules NK
Profil: Je suis étudiante en quatrième année de sciences biomédicales, avec une mineure en informatique, à l'Université d'Ottawa. Étant également étudiante internationale, j'aime, dans mes temps libres, explorer la région d'Ottawa-Gatineau et faire du bénévolat auprès de diverses associations, ce qui me permet d'élargir mon réseau social tout en contribuant à une bonne cause.
Cet été, je travaillerai au laboratoire du Dr Vanderhyden. L'analyse des cancers de l'ovaire a révélé une modification du profil d'expression des cytokines et chimiokines associée à la transition épithélio-mésenchymateuse (TEM). La TEM est le processus par lequel les cellules cancéreuses métastasent. Une autre étude a démontré que les cellules NK sont une cible spécifique de cette modification. Mon travail consiste à analyser des ensembles de données sur les cellules cancéreuses de l'ovaire et à identifier les paires récepteur-ligand susceptibles d'influencer les cellules cancéreuses sur les cellules NK. Ces résultats confirmeront la capacité des cytokines et chimiokines associées à la TEM à réduire la destruction immunitaire des cellules cancéreuses de l'ovaire, identifiant ainsi des cibles thérapeutiques potentielles pour de futures évaluations in vivo.
Trouver un traitement contre le cancer n'était qu'un rêve il y a dix ans, mais c'est désormais une réalité grâce à la bourse d'été BioCanRx. Cette opportunité me permettra d'acquérir des compétences et des techniques précieuses qui renforceront certainement mon expérience en laboratoire et me prépareront à de futures recherches universitaires. Je me réjouis de contribuer à l'immunothérapie du cancer de l'ovaire.
Nom : Nikesh Chander
Directeur(s)/Institution : Dr Dean Fergusson, Institut de recherche de l'Hôpital d'Ottawa
Titre du projet: Identification des modificateurs d'effet de l'efficacité thérapeutique des cellules CAR-T : revue systématique et méta-analyse des données individuelles des patients
Profil: Je viens de terminer ma deuxième année de baccalauréat en sciences biomédicales à l'Université d'Ottawa. Je mènerai mes recherches cet été à l'Institut de recherche de l'Hôpital d'Ottawa, sous la supervision du Dr Dean Fergusson. Dans mes temps libres, j'aime jouer et entraîner au hockey, ainsi que pratiquer des instruments et d'autres sports.
Bien que les essais sur les cellules CAR-T démontrent des degrés d'efficacité variables dans la population générale, le raisonnement reste flou. Il est possible que des caractéristiques spécifiques, propres aux personnes, à l'état pathologique ou à la thérapie elle-même, entraînent des différences d'effets entre les patients. Afin d'explorer les modificateurs d'effet potentiels de la thérapie par cellules CAR-T, mon projet vise à réaliser une revue systématique et une méta-analyse IPD de la thérapie par cellules CAR-T chez les patients atteints d'hémopathies malignes.
Je suis extrêmement reconnaissant de cette opportunité, car elle me permettra de participer à des recherches susceptibles d'améliorer les traitements cliniques et la prise de décision. En découvrant le fonctionnement intrinsèque des revues systématiques et des techniques méta-analytiques avancées dans le domaine de l'oncologie hématologique et de la thérapie cellulaire CAR-T, ce stage me permettra de me développer en tant que chercheur et de me préparer à une future carrière dans la recherche biomédicale.
Nom : Reagan MacDonald
Directeur(s)/Institution : Dre Rebecca Auer, Institut de recherche de l'Hôpital d'Ottawa
Titre du projet: Étude IC.8 (IMM101) du Groupe canadien d'essais sur le cancer
Profil: Je m'appelle Reagan MacDonald et je suis citoyen canadien. Je termine actuellement ma deuxième année de licence en biologie interdisciplinaire à l'Université de Stony Brook, dans l'État de New York. Je suis également membre du programme de natation et de plongeon de la division I de la NCAA. Pendant mon temps libre, j'aime aller à mon chalet pour lire et profiter de l'extérieur.
Le laboratoire Auer étudie actuellement si la stimulation du système immunitaire inné des patients atteints de cancer par la bactérie non infectieuse IMM101 réduirait l'incidence des maladies respiratoires. Cette étude est d'actualité, car les patients immunodéprimés présentent un risque accru de mortalité due à la COVID-19. Elle permettra également de déterminer si cette stratégie vaccinale stimule les cellules tueuses naturelles (NK), essentielles à la défense antivirale de l'organisme.
La recherche sur le cancer a été au cœur de mes études, car je connais de nombreux membres de ma famille touchés par cette maladie. J'espère un jour intégrer un laboratoire qui réalise des avancées majeures dans la recherche sur le cancer pour aider les patients, et ce stage d'été est une excellente occasion de commencer à travailler dans ce domaine.
Nom : Sarah McPhedran
Directeur(s)/Institution : Dr Julian Lum, Université de Victoria/Centre de recherche sur le cancer Deeley de la Colombie-Britannique
Titre du projet: Permettre le développement de l'édition génétique multiplex pour les cibles métaboliques dans les cellules CAR-T
Profil: Je suis étudiant en quatrième année de biochimie à l'Université de Victoria et je termine mon stage d'été au Centre de recherche BC Cancer Deeley, sous la supervision du Dr Julian Lum. En dehors des études, j'aime passer du temps en plein air sur la magnifique île de Vancouver, lire et passer du temps avec mon chien et mes chats.
Le laboratoire Lum est spécialisé en immunométabolisme, et plus particulièrement dans l'étude de l'environnement métabolique des cancers à tumeurs dures, comme les cancers de l'ovaire et de la prostate, afin d'optimiser la conception des cellules CAR-T. Les chercheurs du laboratoire Lum ont identifié plusieurs cibles génétiques manipulables grâce à CRISPR-Cas9 pour créer des cellules CAR-T plus puissantes et sélectives, capables de surpasser métaboliquement les cellules cancéreuses. Mon stage d'été portera sur le développement d'une stratégie d'édition multiplex utilisant la technologie CRISPR-Cas9, permettant une modification génétique plus efficace pour manipuler les cellules CAR-T.
J'envisage de poursuivre une carrière en recherche clinique, en me concentrant sur l'immunothérapie pour traiter le cancer. J'entame des études supérieures à l'Université de Victoria en septembre 2021, où je poursuivrai mes recherches au laboratoire Lum. Cet été marquera donc le début d'une aventure passionnante pour devenir chercheuse scientifique.
Nom : Shayla Verburg
Directeur(s)/Institution : Dr Samuel Workenhe, Université de Guelph
Titre du projet: Recâbler la mort des cellules cancéreuses pour améliorer l'immunothérapie
Profil: Je viens de terminer ma troisième année de baccalauréat à l'Université de Guelph, où je prépare un diplôme spécialisé en sciences biomédicales. Je suis ravi de me joindre au laboratoire du Dr Workenhe à Guelph pour mener mon projet pendant ma prochaine bourse de recherche. En dehors du campus, j'aime faire de la randonnée et jouer du piano. J'aime aussi faire du bénévolat au service de chirurgie ambulatoire de mon hôpital local.
Les recherches du Dr Workenhe portent sur l'étude de la mort cellulaire programmée et de l'immunité chez la souris et l'homme. Mon projet vise à déterminer quel type de mort cellulaire active l'immunité anticancéreuse. Pour ce faire, je générerai des lentivirus exprimant des protéines exécutrices de la mort cellulaire, puis induirai différentes formes de mort cellulaire. Cela me permettra de quantifier les molécules dangereuses sécrétées après la mort cellulaire grâce à des tests d'immunoempreinte et à des dosages spécifiques mesurant l'ATP extracellulaire et l'HMGB1.
J'ai toujours été passionné par la recherche sur le cancer et l'immunologie. Ce stage d'été me permettra d'acquérir des compétences techniques et une expérience précieuses qui seront utiles à mes études de licence et de master, et qui, je l'espère, me conduiront vers une carrière en médecine et en recherche clinique.
Nom : Shayna Earle
Directeur(s)/Institution : Dr David Latulippe et Karina Kawka, Université McMaster
Titre du projet: Déterminer l'option la plus rentable pour la fabrication de virus thérapeutiques via des simulations économiques de processus
Profil: Je m'appelle Shayna Earle et je viens de terminer ma troisième année du nouveau programme intégré de génie biomédical et de sciences de la santé (iBioMed) de McMaster, avec spécialisation en génie chimique. Ce programme unique comprend à la fois les exigences du génie chimique et des cours axés sur des projets axés sur la résolution de problèmes de santé. Parallèlement à mes études, je suis coprésidente de l'association des femmes en génie de McMaster et nageuse synchronisée de compétition.
Cet été, je travaillerai au sein du groupe du laboratoire Latulippe (génie chimique de McMaster) afin d'améliorer la rentabilité de la fabrication de virus. Grâce au logiciel BioSolve Process de Biopharm, l'analyse des coûts peut être réalisée en fonction de plusieurs virus et d'autres variables afin de déterminer l'option la plus rentable. La capacité à produire des virus thérapeutiques à grande échelle de manière rentable est essentielle pour que les nouvelles thérapies puissent atteindre le plus grand nombre de patients.
Je suis passionnée par l'ingénierie et la santé, deux domaines qui se rejoignent parfaitement dans le secteur des biothérapies. Les biothérapies sont essentielles à la mise en œuvre à grande échelle des traitements. Au sein du groupe Latulippe Lab, j'aurai l'opportunité de contribuer à ce domaine en pleine expansion et passionnant, ce qui me permettra d'acquérir l'expérience nécessaire pour orienter mon choix de carrière vers ce secteur.
Nom : Sydney Vallati
Directeur(s)/Institution : Dr John Bell, Institut de recherche de l'Hôpital d'Ottawa
Titre du projet: Construction d'un inhibiteur inductible des lymphocytes T dans le squelette d'un virus de la vaccine oncolytique
Profil: J'entame ma dernière année de sciences de la santé, spécialisation en handicap et maladies chroniques, à l'Université Carleton. Passionnée par l'environnement, j'adore passer du temps en plein air. J'aime la randonnée, le camping et l'escalade. L'été, vous me trouverez à explorer la ville à pied, à vélo ou en pagayant.
Le laboratoire Bell a créé deux systèmes promoteurs inductibles utilisables dans le squelette d'un virus oncolytique. Le squelette spécifique du virus oncolytique étudié est le virus de la vaccine. Cet été, je clonerai un activateur de lymphocytes T dans ce système promoteur inductible, ce qui devrait augmenter l'activité thérapeutique. Cet activateur de lymphocytes T reconnaîtra l'antigène de surface anhydrase carbonique 2 (CA2), présent sur les cellules en zones hypoxiques et exprimé de manière constitutive sur de nombreuses cellules tumorales et fibroblastes associés au cancer.
Cette opportunité me permettra d'explorer le monde de la recherche sur le cancer, renforçant ainsi mon désir de poursuivre une carrière dans ce domaine. Les expériences acquises lors de ce stage me permettront d'acquérir de précieuses compétences techniques, analytiques et de réflexion critique, que je pourrai mettre à profit dans ma formation continue et, à terme, dans ma carrière de chercheur.
Nom : Victoria Taylor
Directeur(s)/Institution : Dre Carolina Ilkow, Institut de recherche de l'Hôpital d'Ottawa
Titre du projet: Comprendre le rôle du tissu adipeux et des cellules adipeuses dans la résistance à la virothérapie du cancer
Profil: J'ai récemment terminé ma quatrième année à l'Université Queen's avec une spécialisation en biochimie et, l'année prochaine, je commencerai une maîtrise en génétique moléculaire à l'Université de Toronto. Cet été, je mènerai mes recherches à l'Institut de recherche de l'Hôpital d'Ottawa, sous la supervision de la Dre Carolina Ilkow. En dehors du laboratoire, j'aime danser et jouer au soccer.
Le laboratoire d'Ilkow s'intéresse à une nouvelle classe de thérapies anticancéreuses appelées virus oncolytiques (VO), qui détruisent spécifiquement les cellules cancéreuses et stimulent la réponse immunitaire antitumorale des patients. Cependant, ils ont précédemment constaté que les tumeurs du sein et de l'ovaire se développant dans les tissus riches en graisse accumulent des molécules bioactives sécrétées par les adipocytes, induisant une résistance aux VO. Mon projet vise à comprendre comment les signaux émanant des adipocytes induisent une résistance aux VO en cultivant des cellules cancéreuses dans un milieu conditionné par les adipocytes, et le rôle des protéines de transport des acides gras (FATP) dans l'absorption des lipides en créant des cellules cancéreuses appauvries en FATP grâce à la technologie CRISPR/Cas9.
Les OV ont montré des bénéfices prometteurs lors des premiers essais cliniques, et je suis passionné par l'amélioration de cette thérapie grâce à des microenvironnements tumoraux uniques. Je suis ravi de pouvoir approfondir mes compétences et mes connaissances en thérapies anticancéreuses à base de virus, car cela me préparera à une carrière dans la recherche universitaire et la médecine.